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ZERINOL Zerinol Gola 20 mg Minzgeschmack 18 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen
19875050
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ZERINOL GOLA MENTA 20 MG Lutschtabletten
Wirkstoffe
Eine Lutschtablette enthält 20 mg Ambroxolhydrochlorid.
Dosierung/Art der Anwendung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Bis zu 6 Lutschtabletten täglich, im Mund zergehen lassen. Zerinol Gola menta 20 mg Lutschtabletten sollten nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Bei anhaltenden Symptomen oder hohem Fieber sollte ein Arzt konsultiert werden.
Kinder und Jugendliche: Zerinol Gola menta 20 mg Lutschtabletten dürfen nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Zerinol Gola Minze 20 mg Lutschtabletten sind für Diabetiker geeignet.
Geschätzte Häufigkeit basierend auf verfügbaren klinischen Daten: sehr häufig (≥ 1/10)häufig (≥ 1/100 und < 1/10)gelegentlich (≥ 1/1.000 und < 1/100)selten (≥ 1/10.000 und < 1/1.000)sehr selten (< 1/10.000)Häufigkeit nicht bekannt (kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) Diese Nebenwirkung wurde im Rahmen der Arzneimittelüberwachung nach Markteinführung beobachtet. Mit 95%iger Wahrscheinlichkeit liegt die Häufigkeitskategorie nicht höher als gelegentlich (3/1226), kann aber niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da die Nebenwirkung in der Datenbank der klinischen Studie mit 1226 Patienten nicht erfasst wurde.
Erkrankungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen; Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem und Pruritus.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag, Urtikaria; Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Wie allgemein bei Allergien beobachtet, kann sich der Schweregrad allergischer Reaktionen bei erneuter Verabreichung desselben Stoffes verstärken. Erkrankungen des Nervensystems. Häufig: Dysgeusie (z. B. Geschmacksveränderungen). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts sowie der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums. Häufig: Hypästhesie im Oropharynx, Übelkeit; Gelegentlich: Diarrhö, Oberbauchschmerzen, Dyspepsie, Mundtrockenheit; Selten: trockener Hals. Nicht bekannt: Erbrechen.
Wechselwirkungen
Es wurden keine klinisch relevanten unerwünschten Arzneimittelwechselwirkungen beobachtet.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Überdosierung
Bisher wurden beim Menschen keine spezifischen Symptome einer Überdosierung berichtet. Die bei versehentlicher Überdosierung und/oder Medikationsfehlern beobachteten Symptome entsprechen den bekannten Nebenwirkungen von Zerinol Gola Minz-Lutschtabletten 20 mg in der empfohlenen Dosierung und können eine symptomatische Behandlung erforderlich machen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Nicht-klinische Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Wirkungen in Bezug auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatales Wachstum. Umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche zeigten keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus. Dennoch sollten die üblichen Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft beachtet werden. Die Anwendung von Zerinol Gola Menta 20 mg Lutschtabletten wird insbesondere im ersten Trimester nicht empfohlen. Stillen: Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl keine negativen Auswirkungen auf das Kind zu erwarten sind, wird die Anwendung von Zerinol Gola Minz-Lutschtabletten 20 mg während der Stillzeit nicht empfohlen.
Fruchtbarkeit: Nicht-klinische Studien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit hin.
Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aus den Daten nach der Markteinführung liegen keine Hinweise auf Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Es wurden keine Studien durchgeführt, die die Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen untersuchen.
Darreichungsform
20 mg Tabletten, 18 Tabletten in PP/Alu-Blisterpackung
Marke
ZERINOL
EAN
036088122
Geschmack
Minze
Format
Kautabletten
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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