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ZERINOFEBB
Wirkstoffe
Eine Tablette enthält: 300 mg Paracetamol, 150 mg Sobrerol.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: 2–4 Tabletten täglich.
Das Präparat ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz und bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz. Bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz ist Vorsicht geboten. Die maximale Tagesgesamtdosis darf nicht überschritten werden.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Symptomatische Behandlung akuter fieberhafter Erkrankungen der Atemwege.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Erythem, Urtikaria, Hautausschlag, fixes Arzneimittelexanthem. Sehr seltene Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie toxische epidermale Nekrolyse (TEN), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und akute generalisierte exanthematische Pustulose wurden berichtet. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Larynxödem und anaphylaktischer Schock. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie. Agranulozytose, hämolytische Anämie bei Patienten mit basalem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: Leberfunktionsstörungen und Hepatitis. Zytolytische Hepatitis, die zu akutem Leberversagen führen kann. Nieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums: Bronchospasmus. Gemeldete Nebenwirkungen erfordern ein Absetzen der Behandlung und den Beginn einer geeigneten Therapie.
Wechselwirkungen
Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die hepatische Monooxygenasen induzieren können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Cimetidin), ist äußerste Vorsicht geboten und die Anwendung sollte unter engmaschiger Überwachung erfolgen. Das Risiko einer Paracetamol-Vergiftung kann bei Patienten erhöht sein, die andere potenziell lebertoxische Arzneimittel oder Arzneimittel einnehmen, die Lebermikrosomenenzyme induzieren, wie z. B. einige Antiepileptika (z. B. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat), Rifampicin und Alkohol. Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung des Harnsäurespiegels (Phosphorwolframsäure-Methode) und des Blutzuckerspiegels (Glucoseoxidase-Peroxidase-Methode) beeinflussen. Arzneimittel, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Propanthelin), können die Resorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol verringern und dessen therapeutische Wirkung verzögern; umgekehrt führen Arzneimittel, die die Magenentleerungsgeschwindigkeit erhöhen (z. B. Metoclopramid, Domperidon), zu einer erhöhten Resorptionsgeschwindigkeit. Paracetamol kann das Blutungsrisiko bei Patienten erhöhen, die Warfarin und andere Vitamin-K-Antagonisten einnehmen. Patienten, die Paracetamol und Vitamin-K-Antagonisten einnehmen, sollten hinsichtlich Blutgerinnung und Blutungsneigung überwacht werden. Paracetamol im Präparat erhöht die Plasmaspiegel von Acetylsalicylsäure und Chloramphenicol. Die gleichzeitige Anwendung von NSAR oder Opioiden kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der analgetischen Wirkung führen. Die gleichzeitige Gabe von Flucloxacillin und Paracetamol kann bei Patienten mit Risikofaktoren für einen Glutathionmangel eine metabolische Azidose verursachen. Paracetamol erhöht die AUC von Ethinylestradiol um 22 %. Paracetamol kann die Plasmakonzentration von Lamotrigin verringern.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile;
Patienten mit manifestem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie;
Schwere Leberinsuffizienz;
Schwere Veränderungen der Nierenfunktion;
Schwere Veränderungen des Blutbildes.
Überdosierung
Die Symptome einer Paracetamol-Überdosierung sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen und treten üblicherweise innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Paracetamol-Überdosierung auf.
Überdosierung
Eine Paracetamol-Überdosierung kann zu Leberzellschädigung führen, die Leberversagen, gastrointestinale Blutungen, metabolische Azidose, Enzephalopathie, Koma und Tod zur Folge haben kann. Erhöhte Werte der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins können 12 bis 48 Stunden nach einer akuten Überdosierung auftreten. Eine Überdosierung kann außerdem zu Pankreatitis, akutem Nierenversagen und Panzytopenie führen. In schweren Fällen kann es aufgrund von Zellnekrose zu Leberversagen kommen. Es liegen keine Daten zu den Symptomen einer Sobrerol-Überdosierung vor.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse.
Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse.
Falls klinisch erforderlich, während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur unter direkter ärztlicher Aufsicht anwenden.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aufgrund möglicher Schwindelgefühle kann dieses Präparat die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.
Darreichungsform
300 mg + 150 mg Tabletten, 15 Tabletten
Marke
ZERINOL
EAN
022837088
Format
Tabletten/Kapseln
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19. September 2023
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