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EUSPIRACT 100 mg/100 ml Nasenspraylösung
Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Naphazolinnitrat pro ml Lösung, entsprechend etwa 70 Mikrogramm pro Sprühstoß. Dieses Arzneimittel enthält 0,1 mg Benzalkoniumchlorid pro ml Lösung, entsprechend 0,007 mg pro Sprühstoß. Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Erwachsene: 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 2-3 Mal täglich. Art der Anwendung Bei der ersten Anwendung muss der Sprühkopf 10 Mal gedrückt werden, um die auf dem Etikett angegebene Dosis zu erhalten. Nach längerer Nichtbenutzung (28 Tage) muss der Spender vor der Einnahme zweimal betätigt werden. Es wird empfohlen, den Spender nach jeder Anwendung mit einem trockenen Tuch zu reinigen. Die Reinigung ist aus hygienischen Gründen erforderlich, um Schleimreste zu entfernen. Die Funktion des Spenders wird durch die Reinigung nicht beeinträchtigt. Kinder und Jugendliche Das Produkt ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Die empfohlene Dosierung ist unbedingt einzuhalten. Eine höhere Dosis des Produkts kann, auch bei lokaler Anwendung und kurzer Anwendungsdauer, schwerwiegende systemische Nebenwirkungen hervorrufen. Falls innerhalb weniger Tage keine vollständige therapeutische Wirkung eintritt, suchen Sie einen Arzt auf. Die Behandlung sollte in keinem Fall länger als eine Woche dauern.
Nasales Dekongestivum bei akuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis und akuter Sinusitis.
Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, Benzalkoniumchlorid, Balsamico-Aroma, Wasser für Injektionszwecke.
Das Präparat kann lokal eine Rebound-Sensibilisierung und eine Schwellung der Schleimhäute verursachen. Aufgrund der schnellen Resorption von Naphazolin über entzündete Schleimhäute können systemische Nebenwirkungen wie Bluthochdruck, Reflexbradykardie, Kopfschmerzen und Harnverhalt auftreten. Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnlare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.
Das Arzneimittel kann Wechselwirkungen mit Antidepressiva haben.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Herzerkrankungen und arterielle Hypertonie. Glaukom. Hyperthyreose. Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.Nicht während der Behandlung mit Antidepressiva und innerhalb von zwei Wochen nach deren Beginn anwenden.
Das Produkt kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxisch wirken. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, da versehentliche Einnahme zu starker Sedierung führen kann. Bei Überdosierung können Bluthochdruck, Herzrasen, Lichtscheu, starke Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust und bei Kindern Unterkühlung und eine schwere Dämpfung des zentralen Nervensystems mit ausgeprägter Sedierung auftreten, die entsprechende Notfallmaßnahmen erfordern.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte EUSPIRACT Nasenspray nur nach Rücksprache mit einem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses im Einzelfall angewendet werden.
In der Originalverpackung aufbewahren. Vor Frost schützen.
Es sind keine negativen Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder zum Bedienen von Maschinen bekannt.
| Marke | ZENTIVA |
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Letzte Änderung: 25.02.2025
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