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EG Nizoral Shampoo 2% Ketoconazol 100 g Anti-Schuppen-Shampoo
EG Nizoral Shampoo 2% Ketoconazol 100 g Anti-Schuppen-Shampoo

EG Nizoral Shampoo 2% Ketoconazol 100 g Anti-Schuppen-Shampoo 19872189

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Was ist es?

NIZORAL 20 mg/g Shampoo

Wirkstoffe

Ein Gramm NIZORAL Shampoo enthält:
Wirkstoff: 20,00 mg Ketoconazol.

Dosierung/Anwendung

  • Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
    • Behandlung von Schuppen: 2-mal wöchentlich über 2–4 Wochen.
    • Behandlung von seborrhoischer Dermatitis: 2-mal wöchentlich über 2–4 Wochen.
  • Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren
    • Es wurden keine klinischen Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NIZORAL Shampoo bei Säuglingen durchgeführt. und für Kinder unter 12 Jahren.

Anwendung
Zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut. Waschen Sie die betroffenen Stellen mit NIZORAL Shampoo und lassen Sie es 3-5 Minuten einwirken, bevor Sie es ausspülen. Normalerweise reicht eine Handvoll Shampoo für eine Haarwäsche.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Behandlung von Kopfhautinfektionen, die durch den Hefepilz Malassezia (früher Pityrosporum) verursacht werden, wie z. B. lokalisierte seborrhoische Dermatitis und Pityriasis capitis (Schuppen). NIZORAL Shampoo kann von Erwachsenen und Jugendlichen (12-18 Jahre) angewendet werden.

Hilfsstoffe

Natriumlaurylethersulfat; Dinatriumlaurylsemisulfosuccinat; Cocoyldiethanolamid; hydrolysiertes Lauridimonium (tierisches Kollagen); Macrogol-120-Methylglucosedioleat; Duftstoff; Imidazolidinylharnstoff; Salzsäure; Natriumchlorid; Natriumhydroxid; Erythrosin; gereinigtes Wasser.

Nebenwirkungen

Die Sicherheit von NIZORAL Shampoo wurde in 2890 Studienteilnehmern in 22 klinischen Studien untersucht. NIZORAL Shampoo wurde topisch auf die Kopfhaut und/oder die Haut aufgetragen. Basierend auf den in diesen klinischen Studien erhobenen Sicherheitsdaten wurden keine Nebenwirkungen mit einer Häufigkeit von ≥ 1 % berichtet. Die folgende Tabelle listet die Nebenwirkungen auf, die nach der Anwendung von NIZORAL Shampoo sowohl in klinischen Studien als auch im Rahmen der Arzneimittelüberwachung nach der Markteinführung beobachtet wurden. Die Häufigkeiten werden gemäß der folgenden gängigen Klassifizierung angegeben: Sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥ 1/100 und < 1/10); Gelegentlich (≥ 1/1.000 und < 1/100). Selten (≥ 1/10.000 und < 1/1.000); Sehr selten (< 1/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren klinischen Daten nicht abgeschätzt werden).

Erkrankungen des Nervensystems
GelegentlichGeschmacksstörungen
Infektionen und Parasitenbefall
GelegentlichFollikulitis
Augenerkrankungen
GelegentlichVermehrter Tränenfluss, Augenreizung
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
GelegentlichHaarausfall, trockene Haut, abnorme Haarstruktur, Hautausschlag, Brennen, Akne, Kontaktdermatitis, Hautablösung, Haut Krankheit.
Nicht bekanntUrtikaria, Haarfarbenveränderung, Ekzem, Angioödem.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
GelegentlichErythem, Reizung, Juckreiz, Reaktion, Überempfindlichkeit, Pusteln an der Applikationsstelle.
Erkrankungen des Immunsystems
GelegentlichÜberempfindlichkeit

Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen nach der Zulassung eines Arzneimittels ist wichtig. Dies ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels. das Nutzen-Risiko-Verhältnis des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Wechselwirkungen

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Überdosierung

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Aufgrund der geringen perkutanen Resorption des Arzneimittels ist das Auftreten von Anzeichen und Symptomen einer Überdosierung unwahrscheinlich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollten unterstützende und symptomatische Maßnahmen ergriffen werden; Um ein Einatmen zu vermeiden, kein Erbrechen auslösen und keine Magenspülung durchführen.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden klinischen Studien an schwangeren oder stillenden Frauen vor. Die Plasmakonzentrationen von Ketoconazol sind nach topischer Anwendung von NIZORAL Shampoo auf der Kopfhaut nicht nachweisbar. Die Plasmaspiegel werden nach topischer Anwendung von NIZORAL Shampoo im gesamten Körper bestimmt. Es sind keine Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung von NIZORAL Shampoo während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.

Aufbewahrung

Bei einer Temperatur von maximal 25 °C lagern.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

NIZORAL Shampoo beeinträchtigt weder die Verkehrstüchtigkeit noch die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Darreichungsform

20 mg/g Shampoo, 100 g Flasche

Marke EG
EAN

024964140

Format Waschmittel liquid

Kundenrezensionen

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43 Bewertungen

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