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EG Nizoral dermatologische Creme 2% 30 g 19872132

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NIZORAL 2% CREME

Wirkstoffe

Ein Gramm Creme enthält: 20 mg Ketoconazol.

Dosierung/Anwendung

  • Erwachsene: Bei Hautinfektionen durch Candida, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea manus, Tinea pedis und Tinea (Pityriasis versicolor) wird empfohlen, NIZORAL 2% Creme ein- bis zweimal täglich auf die betroffene Stelle und die unmittelbare Umgebung aufzutragen. Die übliche Behandlungsdauer beträgt 2–3 Wochen bei Tinea versicolor, 2–3 Wochen bei Hefepilzinfektionen, 2–4 Wochen bei Tinea cruris, 3–4 Wochen bei Tinea corporis und 4–6 Wochen bei Tinea pedis. Seborrhoische Dermatitis: Nizoral 2 % Creme sollte ein- bis zweimal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Die anfängliche Behandlungsdauer beträgt in der Regel 2 bis 4 Wochen. Die Erhaltungstherapie kann intermittierend (einmal wöchentlich) erfolgen. Die Behandlung sollte mindestens einige Tage nach Abklingen aller Symptome fortgesetzt werden. Die Diagnose sollte erneut überprüft werden, wenn sich die klinischen Symptome nach 4 Wochen Behandlung nicht bessern. Die Wirkung des Arzneimittels auf den Juckreiz tritt in der Regel sehr schnell ein.
  • Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit von NIZORAL 2 % Creme bei Kindern und Jugendlichen (bis einschließlich 17 Jahren) ist nicht erwiesen.

Art der Anwendung
Zur äußerlichen Anwendung. Tragen Sie NIZORAL Creme auf die betroffene Stelle und die unmittelbare Umgebung ohne Okklusion auf.

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Beschreibung: Therapeutische Indikationen

  • Hautinfektionen durch Candida-Hefen und Dermatophyten (Tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor).
  • Behandlung von seborrhoischer Dermatitis.

Nizoral 2 % Creme kann von Erwachsenen angewendet werden.

Hilfsstoffe

Propylenglykol; Stearylalkohol, Cetylalkohol, Polysorbat 60, Isopropylmyristat, wasserfreies Natriumsulfit BP 80, Polysorbat 80, Sorbitanmonostearat, destilliertes Wasser

Nebenwirkungen

Die folgende Tabelle listet die Nebenwirkungen auf, einschließlich der oben genannten, die im Zusammenhang mit der Anwendung von NIZORAL 2 % Creme in klinischen Studien oder nach Markteinführung berichtet wurden. Die angegebenen Häufigkeitskategorien sind wie folgt unterteilt: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100 und < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000 und < 1/100); selten (≥ 1/10.000 und < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000); Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren klinischen Daten nicht abgeschätzt werden). Die Sicherheit der NIZORAL 2% Creme wurde an 1079 Probanden in 30 klinischen Studien untersucht. NIZORAL 2% Creme wurde topisch auf die Haut aufgetragen.

SystemorganklasseNebenwirkungen
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
HäufigBrennen der Haut
GelegentlichBlasenbildung, Kontaktdermatitis, Hautausschlag, Hautablösung, klebriges Hautgefühl.
Nicht bekanntUrtikaria
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
HäufigErythem an der Applikationsstelle, Juckreiz an der Injektionsstelle. Verabreichung.
GelegentlichBlutungen an der Injektionsstelle, Beschwerden an der Injektionsstelle, Trockenheit an der Injektionsstelle, Entzündung an der Injektionsstelle, Reizung an der Injektionsstelle, Parästhesien an der Injektionsstelle, Reaktionen an der Injektionsstelle.
Erkrankungen des Immunsystems
GelegentlichÜberempfindlichkeit

Wechselwirkungen

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Überdosierung

Überdosierung bei topischer Anwendung: Eine übermäßige topische Anwendung des Produkts kann Erythem, Ödeme und ein Brennen verursachen, Die Beschwerden können nach der Anwendung abklingen. Verschwinden sie, wird die Behandlung abgebrochen.
Überdosierung durch Verschlucken: Bei versehentlicher Einnahme unterstützende und symptomatische Maßnahmen ergreifen.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung während Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Die Plasmakonzentrationen von Ketoconazol sind nach topischer Anwendung von NIZORAL Creme bei nicht schwangeren Frauen nicht nachweisbar. Es sind keine Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung von NIZORAL Creme während Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.

Aufbewahrung

Unter 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

NIZORAL Creme beeinträchtigt weder die Verkehrstüchtigkeit noch die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Darreichungsform

2 % Creme, 30 g Tube

Marke EG
EAN

024964037

Format Creme

Kundenrezensionen

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4 Bewertungen

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Datum Top-Bewertungen

18. Juli 2024

Verifizierter Kauf Feedata

Ausgezeichnet

Ich wusste es, es ist ein ausgezeichnetes Produkt. Ich habe es aufgebraucht und gleich wieder bestellt.

      12. April 2024

      Verifizierter Kauf Feedata

      Ausgezeichnet

      Ausgezeichnete Creme gegen seborrhoische Dermatitis. Ich benutze sie schon seit Jahren.

          24. März 2024

          Verifizierter Kauf Feedata

          Ausgezeichnet

          Ausgezeichnete Creme gegen seborrhoische Dermatitis. Die Hautrötung verschwindet innerhalb weniger Tage.

              11. Juli 2023

              Verifizierter Kauf von Feedaty

              Ausgezeichnet

              Wirkt schnell, die Behandlung wird von einem Dermatologen durchgeführt.

                  Die hier aufgeführten Bewertungen werden über Feedaty gesammelt, wodurch ihre Authentizität und Zuverlässigkeit garantiert werden. Um mehr über den Sammel-, Verifizierungs- und Veröffentlichungsprozess zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.

                  Bitte beachten Sie: Bilder dienen nur zur Veranschaulichung.

                  Zuletzt bearbeitet: 25. Februar 2025

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