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VISIMAST Visimast 600 mg 20 Tabletten Nahrungsergänzungsmittel bei Augenschmerzen
20312925
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EUR €8.15
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VISIMAST Visimast 600 mg 20 Tabletten Nahrungsergänzungsmittel bei Augenschmerzen
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Was ist das?
Was ist Visimast?
Visimast 20 Tabletten sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit einem innovativen Molekül namens **Palmitoylethanolamid** oder **PEA**. Es handelt sich um das Amid der Palmitinsäure mit Ethanolamin, einem Wirkstoff, der in vielen Lebensmitteln wie Eiern, Erbsen, Erdnüssen und Soja vorkommt, aber auch vom Körper selbst produziert wird. Es ist in hoher Konzentration im Hirngewebe vorhanden und wird aus Membranphospholipiden synthetisiert.
Wofür wird es angewendet?
Wofür wird Visimast angewendet?
Visimast 600 mg Tabletten sind hilfreich bei Augenschmerzen, die durch Erkrankungen wie Glaukom, Optikusneuropathie oder okuläre Hypertension verursacht werden, und können somit das Fortschreiten neurodegenerativer Prozesse verhindern.
Dosierung/Anwendung
Wie ist Visimast einzunehmen?
Die Dosierung muss vom Arzt festgelegt werden und beträgt in der Regel 1 oder 2 Tabletten täglich.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Empfehlungen für die Anwendung von Visimast
Das Produkt ist nicht geeignet, da einzig mögliche Nahrungsquelle;
Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren;
Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten;
Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine gesunde und ausgewogene Ernährung verwendet werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Anwendung von Visimast während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während Schwangerschaft oder Stillzeit wird nicht empfohlen.
Aufbewahrung
Aufbewahrung von Visimast
In der fest verschlossenen Originalverpackung an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von maximal 25 °C lagern.
Vor Hitze, Licht und Temperaturschwankungen schützen.
Nicht verwenden, wenn die Blisterpackung beschädigt ist. Öffnen.
Anweisungen für Apotheker
Visimast: Expertenrat
Was ist PEA?
Palmitoylethanolamid, kurz PEA, ist ein natürlicher Wirkstoff, der dank seiner Entdeckerin sehr bekannt ist. Er wurde 1957 von der Nobelpreisträgerin Professorin Rita Levi Montalcini entdeckt, die 1993 seine biologischen Mechanismen verstand und seine entzündungshemmende Wirkung auf Gewebe und die Degranulation von Mastzellen in vivo hervorhob. Dadurch wird die Hyperalgesie (Schmerz) reduziert, die mit peripherer Nervenkompression einhergeht.
Professorin Montalcini identifizierte Palmitoylethanolamid als Wirkstoff zur Behandlung chronischer Schmerzen mit potenziellen Indikationen für andere Erkrankungen.
Aber wie wirkt dieser Wirkstoff?
Es handelt sich um einen Lipidmediator, der die Entzündungsreaktion moduliert und tatsächlich unmittelbar nach dem Einsetzen der Immunantwort wirkt, indem er die Prozesse der Phagozytose apoptotischer Leukozyten stimuliert und die Apoptose geschädigter Zellen fördert, wodurch Schmerzen reduziert werden. Darüber hinaus verfügt es dank seiner Fähigkeit, an spezifische Rezeptoren (PPAR-alpha) zu binden, die an der Genregulation von Schmerz und Entzündung beteiligt sind, über weitere Mechanismen zur Modulation von Entzündungen und Schmerzen.
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