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UrgoClean Ag
Beschreibung UrgoClean Ag ist ein innovativer, nicht gewebter, absorbierender und gelierender Verband aus Polyacrylatfasern, die eine vollständige Reinigung und ein Débridement (von Gewebe, Fibrin, Exsudat, bakteriellen Rückständen und Biofilm) gewährleisten, sowie der kolloidalen Lipidmatrix TLC-Ag mit antimikrobieller Wirkung. Die kombinierte Wirkung der TLC-Ag-Matrix und der Polyabsorberfasern ermöglicht eine antimikrobielle, antibiofilmische und gründliche Reinigung. Die TLC-Ag-Matrix von UrgoClean Ag bildet bei Kontakt mit Wundexsudat ein Gel und reduziert so die Bakterienlast der Wunde schnell und mit breitem Wirkungsspektrum (getestet an 36 Bakterienstämmen und 4 Hefen, darunter antibiotikaresistente Bakterienstämme wie MRSA, ERV und ESBL). Die Polyabsorberfasern von UrgoClean Ag bilden bei Kontakt mit der Wunde ebenfalls ein Gel und zerstören die Biofilmmatrix. Dadurch können die Silberionen ihre bakterizide Wirkung im Biofilm entfalten. Die kombinierte Wirkung der Polyabsorberfasern und der TLC-Ag-Matrix reduziert nachweislich die Konzentration anhaftender MRSA- und P. aeruginosa-Bakterien innerhalb von 24 Stunden und über einen Zeitraum von 7 Tagen (Biofilmreduktion > 99,99 %). Die antibiofilmische Wirkung von UrgoClean Ag ist besser als die von Idrofibra Ag+Extra und im Vergleich zu DACC-Wundauflagen. UrgoClean Ag entfernt alle Faktoren, die die Bakterienvermehrung fördern und die Wirkung von Silber beeinträchtigen können. Die polyabsorbierenden Fasern von UrgoClean Ag absorbieren und binden Reste von abgelöstem Gewebe, Exsudat und Biofilm durch einen elektrostatischen Mechanismus. Klinische Studien belegen, dass UrgoClean Ag die Belagbildung um 62,5 % reduziert und 59 % der Wunden nach 4 Wochen Behandlung reinigt (saubere Wunde = bedeckte Wunde mit weniger als 30 % Belag). Dank des Acrylkerns in den polyabsorbierenden Fasern lässt sich der Verband in einem Stück entfernen. UrgoClean Ag gewährleistet durch das feuchte Wundmilieu der TLC-Ag3-Matrix eine atraumatische und schmerzfreie Versorgung. Dank seiner hämostatischen Eigenschaften stillt UrgoClean kleinere Blutungen. UrgoClean Ag kann zugeschnitten und mit einer Sekundärverbandauflage kombiniert werden. UrgoClean Ag kann bei Bedarf mit einer Kompressionstherapie kombiniert werden.
Zusammensetzung Der antimikrobielle Wundverband besteht ausschließlich aus Polyacrylatfasern, Reinigungs- und Geliermitteln sowie der mikroadhäsiven Lipid-Kolloid-Matrix TLC-Ag (TLC-Ag: Lipido-Kolloidale Technologie, bestehend aus Carboxymethylcellulose-Partikeln, Lipidsubstanzen und Silbersalzen). Er bekämpft lokale Infektionen durch eine kombinierte antimikrobielle/antibiofilmische Wirkung und vollständige Reinigung. UrgoClean Ag reinigt und hält die Wunde sauber.
Anwendungshinweise Reinigen Sie die Wunde wie gewohnt und spülen Sie sie anschließend mit Kochsalzlösung. Wurde zuvor ein Antiseptikum verwendet, spülen Sie die Wunde vor dem Aufbringen von UrgoClean Ag gründlich mit Kochsalzlösung. Die Anwendung von UrgoClean Ag ersetzt gegebenenfalls nicht die Notwendigkeit eines mechanischen Débridements. Entfernen Sie die Schutzfolien und bringen Sie den mikroadhäsiven Teil von UrgoClean Ag auf der Wunde und der umliegenden Haut an. Bei Bedarf kann UrgoClean Ag mit einer sterilen Schere zugeschnitten werden, um die Größe des Verbandes an die Wunde anzupassen. Es wird empfohlen, den Verband mit einem Pflaster zu fixieren, um einen sicheren Halt zu gewährleisten. Zusätzlich kann UrgoClean Ag mit einem Sekundärverband abgedeckt werden, der der Wundlokalisation und dem Exsudationsgrad entspricht. Falls verordnet, kann eine Kompressionstherapie durchgeführt werden. Der UrgoClean Ag-Verband sollte zu Beginn der Behandlung alle 1–2 Tage und anschließend je nach Exsudatmenge und klinischem Wundzustand nach Bedarf (bis zu 7 Tage) gewechselt werden. Die Behandlung mit UrgoClean Ag sollte einen Monat nicht überschreiten. Die mikroadhäsive Matrix TLC-Ag in UrgoClean Ag kann an Latex-OP-Handschuhen haften bleiben. Daher wird empfohlen, die Handschuhe zur besseren Handhabung mit Kochsalzlösung anzufeuchten. Während des Débridements kann die Wunde größer als gewöhnlich erscheinen. Dies ist auf das effektive Wunddébridement zurückzuführen.
Warnhinweise Kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Silber. UrgoClean Ag wird nicht zur Anwendung als chirurgischer Schwamm bei stark exsudierenden Wunden empfohlen. UrgoClean Ag darf nicht in Kombination mit Wasserstoffperoxid, Organoquecksilber-Antiseptika oder Hexamidin-haltigen Antiseptika verwendet werden. Nicht anwenden bei Patienten, die sich einer offenen Magnetresonanztomographie (MRT) unterziehen. Die Behandlung mit UrgoClean Ag muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Die Anwendung von UrgoClean Ag ersetzt nicht die systemische antibakterielle Behandlung der Infektion gemäß lokalem Protokoll. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen topischen Behandlungen wird nicht empfohlen. Kontakt mit Elektroden oder leitfähigen Gelen, die bei EEG- oder EKG-Untersuchungen verwendet werden, vermeiden. Angehörige der Gesundheitsberufe sollten sich der begrenzten Informationen und spezifischen Daten zur Langzeit- und wiederholten Anwendung von Silberverbänden, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen, bewusst sein. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Schwangeren und Stillenden nicht empfohlen. Sterile Einwegverpackung, nur zur einmaligen Verwendung: Die Wiederverwendung der Einwegverpackung kann ein Infektionsrisiko darstellen. Der Verband darf nicht erneut sterilisiert werden. Vor Gebrauch sicherstellen, dass die sterile Schutzfolie unbeschädigt ist. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
Lagerung Bei Raumtemperatur, licht- und wärmegeschützt lagern. Haltbarkeit in ungeöffneter Verpackung: 36 Monate.
Format Erhältlich in: - 5er-Packung, Größe: 6 cm x 6 cm; - 5er-Packung, Größe: 10 cm x 10 cm; - 5er-Packung, Größe: 15 cm x 15 cm; - 10er-Packung, Größe: 6 cm x 6 cm; - 10er-Packung, Größe: 10 cm x 10 cm; - 10er-Packung, Größe: 15 cm x 15 cm.
Literaturverzeichnis Lazareth I. et al., Die Rolle einer silberfreisetzenden Lipid-Kolloid-Kontaktschicht bei venösen Beingeschwüren mit Entzündungszeichen, die auf eine starke bakterielle Besiedlung hinweisen: Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie. WOUNDS 2008;20 (6):158–166. Meaume S. et al., Bewertung zweier faseriger Wundauflagen zur Behandlung von Beingeschwüren: Ergebnisse einer europäischen randomisierten kontrollierten Studie (EARTH RCT). J Wound Care, Bd. 23, Nr. 3, März 2014, 105–116. Dalac S. et al., Klinische Bewertung einer polyabsorbierbaren Faser- und Silbermatrix-Wundauflage zur Behandlung chronischer Wunden mit Infektionsrisiko: eine nicht-vergleichende Studie. J Wound Care, Bd. 25, Nr. 9, September 2016. J. Dissemond, Ergebnisse einer nationalen multizentrischen Beobachtungsstudie zu den Ablöseeigenschaften eines polyabsorbierbaren Silberverbandes für Wunden mit Infektionsrisiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion. Mündlicher Vortrag. EWMA 2017. Desroche N. et al., Charakterisierung des antimikrobiellen Spektrums und der antibiofilmischen Aktivität eines neuartigen silberhaltigen Verbandes mit polyabsorbierbaren Fasern und einer antimikrobiellen Silbermatrix. EWMA-Poster, Mai 2016. Desroche N. et al., Antibakterielle Eigenschaften und Reduktion von MRSA-Biofilm durch einen Verband, der polyabsorbierbare Fasern und eine Silbermatrix kombiniert. J Wound Care, Bd. 25, Nr. 10, Oktober 2016. Percival SL. Wiederherstellung des Gleichgewichts: Biofilme und Wundverbände. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13. Desroche N. et al., In-vitro-Bewertung der antibiofilmischen Aktivität zweier polyabsorbierbarer Faserverbände und eines DACC-beschichteten Verbandes. Poster EWMA 2017. UrgoClean Ag-Daten in der Akte. Pernot JM, et al., Interaktion zwischen polyabsorbierbaren Fasern und Fibrin. Poster Journées Cicatrisations. Januar 2017. Percival SL, et al. Defoliation und Biofilm: Beseitigung von Barrieren der Wundheilung durch Defoliation. J Wound Care. 2015 Nov 24; (11):498 500–3 506–10.
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