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Ascorbinsäure ist im Allgemeinen gut verträglich. Hohe Dosen können Durchfall und die Bildung von Kalziumoxalat-Nierensteinen verursachen. Übelkeit und Magenkrämpfe können auftreten. Bei empfindlichen Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Kopfschmerzen und Magen-Darm-Beschwerden wurden bei höheren als den empfohlenen Dosen berichtet.
Wechselwirkungen
Ascorbinsäure kann die scheinbare Halbwertszeit von Paracetamol verlängern. Die gleichzeitige Einnahme von aluminiumhaltigen Antazida kann die Aluminiumausscheidung im Urin erhöhen. Die gleichzeitige Einnahme von Antazida und Ascorbinsäure wird nicht empfohlen, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz. Die gleichzeitige Einnahme von Ascorbinsäure und Deferoxamin erhöht die Eisenausscheidung im Urin. Fälle von Kardiomyopathie und Herzinsuffizienz wurden bei Patienten mit idiopathischer Hämochromatose und Thalassämie berichtet, die zunächst mit Deferoxamin und anschließend mit Ascorbinsäure behandelt wurden. Bei diesen Patienten sollte Ascorbinsäure mit Vorsicht angewendet und die Herzfunktion überwacht werden.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen chemisch eng verwandte Substanzen oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
Die orale Einnahme von Ascorbinsäure ist bei Durchfall oder anderen gastrointestinalen Beschwerden kontraindiziert.
Überdosierung
Wird Ascorbinsäure in Mengen eingenommen, die den Bedarf des Körpers übersteigen, wird der nicht benötigte Anteil über den Urin ausgeschieden; daher besteht kein Risiko einer Überdosierung. Sehr hohe Dosen von Ascorbinsäure können jedoch gelegentlich leichte gastrointestinale Beschwerden, vorwiegend abführende Wirkungen, verursachen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Ascorbinsäure kann bei manchen Personen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel eine Azidose oder hämolytische Anämie verursachen. Eine massive Überdosierung von Ascorbinsäure kann zu Nierenversagen führen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ist eine therapeutische Indikation. Sofern nicht anders vom Arzt verordnet, wird empfohlen, eine Dosis von 1 g/Tag nicht zu überschreiten.
Aufbewahrung
Bewahren Sie den Behälter fest verschlossen auf, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen. Brausetabletten sind feuchtigkeitsempfindlich, und der Deckel des Behälters enthält ein Trockenmittel, um die Tabletten vor eindringender Feuchtigkeit zu schützen. Bei Temperaturen bis zu 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
TEVA Vitamin C hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
1.000 mg Brausetabletten, 310 Tabletten
Marke
TEVA
EAN
034627012
Format
Tabletten/Kapseln
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7. Juni 2024
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