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Was ist Fibrase?
FIBRASE
Dosierung/Anwendung
50-mg-Kapseln: Akute und chronische oberflächliche Thrombophlebitis und Phlebothrombose: Behandlungsbeginn (erste zwei Wochen): 2 Kapseln 3-mal täglich, vorzugsweise zu den Mahlzeiten. Weiterbehandlung (für weitere 4 Wochen oder länger, nach Ermessen des Arztes): 2 Kapseln 2-mal täglich, vorzugsweise zu den Mahlzeiten. Ampullen: Akute und chronische oberflächliche Thrombophlebitis und Phlebothrombose, Prophylaxe thrombotischer Komplikationen von Krampfadern: 1 Ampulle täglich für 1 Woche, anschließend Einnahme von Fibrase-Kapseln für mindestens 4 Wochen oder länger, nach Ermessen des Arztes. Prophylaxe postoperativer tiefer Venenthrombosen: Eine halbe Flasche intramuskulär 2 Stunden vor der Operation, anschließend eine halbe Flasche intramuskulär alle 12 Stunden ab dem Tag nach der Operation, solange der Patient immobil bleiben muss. Salbe: Tragen Sie die Salbe mehrmals täglich dünn auf die Haut der betroffenen Stelle auf und verteilen Sie sie leicht, ohne zu reiben. Drücken Sie je nach Ausmaß der Erkrankung 2–5 cm Salbe aus der Tube. Ein Verband ist nicht erforderlich, da die Salbe innerhalb weniger Minuten von der Haut aufgenommen wird. Bei Ulzera die Salbe 3–4 cm um die Ränder herum verteilen.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Kapseln und Ampullen: Gefäßerkrankungen mit Thromboserisiko. Salbe: Prophylaxe und Behandlung oberflächlicher Thrombophlebitis; Krampfadern und Krampfadergeschwüre; postthrombotische und posttraumatische Ödeme; Hämatome, Prellungen, Verstauchungen, Schleimbeutelentzündungen, Sehnenscheidenentzündungen, Erfrierungen, Hämorrhoiden.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Kapseln und Durchstechflaschen: Obwohl das Produkt nur geringe Auswirkungen auf die Blutgerinnung hat, werden regelmäßige Kontrollen der wichtigsten Gerinnungsparameter und der Thrombozytenzahl empfohlen, insbesondere bei Personen mit erhöhtem Blutungsrisiko (z. B. schwere Lebererkrankung, Thrombozytopenie usw.). FIBRASE kann oral oder parenteral angewendet werden. Kapseln: Bei oraler Gabe ermöglicht das niedrige Molekulargewicht des Wirkstoffs eine gute Resorption im Darm und sorgt für eine gute Verträglichkeit. Durchstechflaschen (i.m. oder i.v.): Die bevorzugte Applikationsart von Fibrase ist die intramuskuläre Injektion. Das Präparat kann jedoch auch intravenös verabreicht werden. In diesem Fall muss vor Beginn der intravenösen Behandlung eine mögliche Arzneimittelunverträglichkeit durch eine Hautinjektion (0,1–0,2 ml intradermal) getestet werden. Bei lokalen Reaktionen ist die intravenöse Verabreichung abzubrechen. Salbe: Aufgrund ihres niedrigen Molekulargewichts verursacht Fibrase-Salbe keine anaphylaktischen Reaktionen und hat aufgrund des Fehlens einer gefäßerweiternden Komponente keine durchblutungsfördernde Wirkung. Aufgrund ihrer vernachlässigbaren gerinnungshemmenden Wirkung und des Fehlens diffusionsfähiger Enzyme verlangsamt Fibrase-Salbe die Heilung von Hautgeschwüren nicht, fördert keine Ödembildung und hat keine prophylaktische Wirkung. Präparate zur topischen Anwendung können, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen. In einem solchen Fall muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Nebenwirkungen
Wie bei Heparin kann es zu einem leichten und reversiblen Abfall der Thrombozytenzahl kommen. Sehr schwere Thrombozytopenie, die gelegentlich durch Thrombose kompliziert werden kann, wurde selten berichtet. Bei intensiver und Langzeitbehandlung wurden einige Fälle von reversibler Alopezie beschrieben. An der Injektionsstelle können Hämatome auftreten und ein Anstieg der Transaminasen beobachtet werden. Systemische oder lokale allergische Reaktionen wurden sehr selten beobachtet.
Wechselwirkungen
Kapseln und Durchstechflaschen: Bei gleichzeitiger Anwendung von Fibrase und anderen Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen (Dicuronole, nichtsteroidale Antirheumatika, Thrombozytenaggregationshemmer, Dextrane), ist eine gegenseitige Wirkungsverstärkung zu berücksichtigen. Salbe: Keine.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Bei bestätigter oder vermuteter Schwangerschaft und während der Stillzeit nur anwenden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht.
Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von maximal 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Keine.
Darreichungsform
1,5 % Salbe 40 g
Marke
TEOFARMA
Format
Creme
Kundenbewertungen
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DatumTop-Bewertungen
1. Juni 2024
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Das Produkt ist sehr effektiv und ich benutze es seit zwei Jahren!
Die hier aufgeführten Bewertungen werden über Feedata gesammelt, was ihre Authentizität und Zuverlässigkeit garantiert. Um mehr über den Sammel-, Verifizierungs- und Veröffentlichungsprozess zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.
Bitte beachten Sie: Bilder dienen nur zur Veranschaulichung.
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