Was ist es?
TACHIPIRINA
Wirkstoffe
Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 62,5 mg.
Dosierung/Anwendung
Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (etwa von der Geburt bis zum 2. Lebensmonat): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, nicht mehr als 4 Anwendungen pro Tag.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Erkrankungen wie Grippe, Exanthemen, akuten Atemwegserkrankungen usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mäßige Schmerzen verschiedener Ursachen.
Hilfsstoffe
Feste halbsynthetische Glyceride.
Nebenwirkungen
Im Folgenden sind die Nebenwirkungen von Paracetamol nach MedDRA-Systemorganklassen aufgelistet. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Effekte abzuschätzen.
| Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems< | Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose |
| Erkrankungen des Immunsystems< | Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Larynxödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock) |
| Erkrankungen des Nervensystems< | Schwindel |
| Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts< | Gastrointestinale Reaktionen |
| Erkrankungen der Leber und der Gallenwege | Abnorme Leberfunktion, Hepatitis |
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes | Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag |
| Erkrankungen der Nieren und Harnwege | Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie |
Sehr seltene Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wurden berichtet.
Wechselwirkungen
Die orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab.
Wechselwirkungen
Die orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab.
Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), kann die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels entsprechend verringern bzw. erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Cholestyramin reduziert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern und das Risiko einer erhöhten Toxizität erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann leichte Veränderungen des INR-Wertes verursachen. In diesen Fällen sollte der INR-Wert während der gleichzeitigen Anwendung und nach deren Beendigung engmaschiger kontrolliert werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Aktivität der hepatischen Monooxygenase induzieren können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen mit dieser Wirkung (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin) ist äußerste Vorsicht geboten und die Anwendung sollte engmaschig überwacht werden. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung der Harnsäure (Phosphorwolframsäure-Methode) und des Blutzuckerspiegels (Glucoseoxidase- und Peroxidase-Methode) beeinflussen.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Gegenanzeige gilt nicht für die 500-mg-Darreichungsform zum Einnehmen).
- Schwere Leberinsuffizienz (diese Gegenanzeige gilt nicht für die 500-mg-Darreichungsform zum Einnehmen).
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