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TACHIPIRINA Tachifludec Zitronengeschmack 10 Beutel Gegen Grippe 19879381

Sale price EUR €3.84 Regular price EUR €9.61

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TACHIPIRINA Tachifludec Zitronengeschmack 10 Beutel Gegen Grippe
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TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wirkstoffe

Jeder Beutel enthält: 1,817 g Saccharose, 112,9 mg Natrium, 6,65 mg Glucose.

Dosierung/Art der Anwendung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden, maximal 3 Beutel innerhalb von 24 Stunden.

Art der Anwendung
1 Beutel in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und bei Bedarf mit kaltem Wasser verdünnen, um die Lösung abzukühlen. Nach Belieben süßen.

Anwendungsgebiete

Symptomatische Behandlung von Grippe, Erkältungen und damit verbundenen fieberhaften Erkrankungen und schmerzhafte Zustände mit abschwellender Wirkung auf die oberen Atemwege.

Hilfsstoffe

Saccharose, wasserfreie Citronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E 100), getrockneter Glucosesirup.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen verschiedener Art und Schweregrade berichtet, darunter Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und epidermaler Nekrolyse. Sehr selten wurden Fälle schwerwiegender Hautreaktionen berichtet. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Larynxödem und anaphylaktischer Schock wurden berichtet. Folgende Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Leberfunktionsstörungen und Hepatitis, Nierenfunktionsstörungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Beschwerden und Schwindel. Sympathomimetika (Phenylephrin) können gelegentlich Hautreizungen, Tachykardie, Hypertonie und, viel seltener, Übelkeit, Erbrechen oder Anorexie verursachen.

Wechselwirkungen

Die lebertoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Anwendung anderer Arzneimittel, die auf die Leber wirken, verstärkt werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die hepatische Monooxygenasen induzieren können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist äußerste Vorsicht geboten und die Anwendung sollte unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen. Paracetamol verlängert die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Bei hochdosierter Anwendung kann das Präparat die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien verstärken. Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und Antihypertensiva abschwächen und die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern verstärken.

Beeinträchtigung einiger Labortests
Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (Phosphorwolframsäure-Methode) und Blutzucker (Glucoseoxidase- und Peroxidase-Methode) beeinflussen.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

  • Kinder unter 12 Jahren.
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Patienten, die Betablocker, Monoaminoxidase-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva einnehmen.
  • Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Hypertonie und kardiovaskulären Erkrankungen. Paracetamolhaltige Präparate sind kontraindiziert bei Patienten mit manifestem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Depression. Anämie. Schwere Leberinsuffizienz. Überdosierung. Bei Einnahme der empfohlenen Dosis oder selbst bei Einnahme der gesamten Packung sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei Einnahme sehr hoher Dosen (mehr als 15 g) ist die häufigste Komplikation jedoch eine Leberschädigung, die in der Regel 2–4 Tage nach der Einnahme auftritt. Frühe Symptome sind Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Die empfohlene Therapie ist eine Magenspülung mit spezifischen Antidoten wie Acetylcystein oder Methionin. Eine Hämoperfusion kann auch noch mehr als 10 Stunden nach der Einnahme erforderlich sein. Weitere Symptome einer Überdosierung werden durch Phenylephrin verursacht und äußern sich in Reizbarkeit, Migräne und erhöhtem Blutdruck.

    Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

    Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht kontraindiziert, erfordert jedoch Vorsicht. Die Verabreichung des Produkts während Schwangerschaft und Stillzeit sollte unter direkter ärztlicher Aufsicht und nur bei zwingender Notwendigkeit erfolgen.

    Aufbewahrung

    Bei einer Temperatur von maximal 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.

    Auswirkungen auf das Autofahren und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit zum Autofahren oder zum Bedienen von Maschinen.

    Darreichungsform

    Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, Zitronengeschmack

    Marke TACHIPIRINA
    EAN

    034358010

    Geschmack

    Zitrone

    Format Taschen

    Kundenrezensionen

    4,6

    5 Bewertungen

    5 3
    4 2
    3 0
    2 0
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    DatumTop-Bewertungen

    28. März 2024

    Verifizierter Kauf von Feedata

    Ausgezeichnet

    Ideal zur Behandlung von Grippe. Angenehmer Geschmack!

        18. März 2023

        Bestätigter Kauf von Feedata

        Ausgezeichnet

        Ein Klassiker im Kampf gegen Grippe

            18. Februar 2023

            Bestätigter Kauf von Feedata

            Ausgezeichnet

            Gut bei den ersten Grippesymptomen

                21. Januar 2023

                Verifizierter Kauf von Feedata

                Ausgezeichnet

                Gutes Produkt ............................................

                    11. Dezember 2022

                    Verifizierter Kauf von Feedata

                    Ausgezeichnet

                    Sehr wirksames Mittel gegen Grippesymptome

                        Die aufgeführten Bewertungen werden über Feedata gesammelt, was ihre Authentizität und Zuverlässigkeit garantiert. Um mehr über den Ablauf der Datenerfassung, -prüfung und -veröffentlichung zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.

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                        Letzte Änderung: 25.02.2025