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SOLUMAG 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Ein Beutel mit einer Dosis enthält: Wirkstoff: 2,25 g Magnesiumpidolat. Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Gemäß ärztlicher Verordnung. Die empfohlene Dosierung beträgt zweimal täglich einen Beutel (insgesamt 4,5 g Magnesiumpidolat/Tag). Lösen Sie den Inhalt des Beutels in einem halben Glas Wasser auf.
In der Neurologie und Pädiatrie: Klinische Bilder, die einen Zustand der Übererregbarkeit des zentralen und peripheren Nervensystems aufgrund eines Magnesiummangels ausdrücken. In der Geburtshilfe: Erbrechen, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Muskelkrämpfe, schmerzhafte Uteruskontraktionen, Eklampsie.
Pro Einzeldosisbeutel: Saccharose; wasserfreie Citronensäure; Natriumsaccharin; Orangenaroma.
Seltene Verdauungsprobleme; Durchfall; Bauchschmerzen. In Ausnahmefällen wurde über eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Ion berichtet, die mit oralen oder parenteralen Antihistaminika behandelt werden kann.
Die Gabe von Magnesium kann die Resorption von Tetracyclinen verringern. Daher wird empfohlen, SOLUMAG nicht gleichzeitig mit Tetracyclin-haltigen Arzneimitteln zu verabreichen, sondern einen Abstand von 3–4 Stunden zwischen den einzelnen Gaben einzuhalten. Chinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach magnesiumhaltigen Präparaten eingenommen werden, um deren Resorption nicht zu beeinträchtigen. Bei gleichzeitiger Gabe von Magnesium und Cholecalciferol wird die Überwachung des Serumkalziumspiegels empfohlen, um Hyperkalzämie-Episoden vorzubeugen. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit Kalzium- oder Phosphatsalzen wird nicht empfohlen, da diese die Magnesiumresorption hemmen. Die gleichzeitige Anwendung magnesiumhaltiger Präparate mit zentral dämpfenden Mitteln kann die ZNS-Wirkungen von Magnesium verstärken und sollte sorgfältig abgewogen werden.
Schwere Niereninsuffizienz. Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Patienten unter Digitalistherapie.
Nach massiver Magnesiumgabe oder während der Behandlung von Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wurden Fälle von Hypermagnesiämie berichtet. Zu den beobachteten Symptomen gehören Herzrhythmusstörungen, Atemdepression und Störungen der neuromuskulären Übertragung. Die Behandlung umfasst die Rehydrierung mit Wiederherstellung einer reichlichen oder forcierten Diurese. Bei Nierenversagen wird eine Dialyse empfohlen.
Die Anwendung des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit ist unter ärztlicher Aufsicht und bei zwingender Notwendigkeit angezeigt.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
SOLUMAG hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
| Marke | SOLUMAG |
Warnhinweis: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Letzte Änderung: 25.02.2025
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