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SOLUCIS
Dosierung/Anwendung
SOLUCIS 50 mg/ml Sirup Erwachsene: 1 Esslöffel 3-mal täglich. Kinder über 5 Jahre: 1 Teelöffel 2- bis 3-mal täglich, je nach Alter. SOLUCIS 100 mg/ml Sirup Das Arzneimittel ist nur für Erwachsene bestimmt. 1 Esslöffel 2-mal täglich, morgens und abends. SOLUCIS 1500 mg Pulver zum Einnehmen Das Arzneimittel ist nur für Erwachsene bestimmt. 1 Beutel 2-mal täglich, morgens und abends. Lösen Sie den empfohlenen Inhalt des Beutels in einem halben Glas stillem Wasser auf. Empfohlene Behandlungsdauer Akute Atemwegsinfektionen: 8 bis 10 Tage. Chronische und verwandte Erkrankungen des HNO-Bereichs oder der Bronchien: 10 Tage bis 3 Wochen, mehrmals jährlich.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Schleimlösend, verdünnend bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
In den ersten Behandlungstagen kann es zu vermehrtem Auswurf kommen, der jedoch schnell wieder verschwindet. Das Produkt enthält Saccharose; dies ist bei Diabetes oder kalorienarmer Ernährung zu beachten. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung erforderlich. Der Sirup enthält: Methylparaben, Ethylparaben und Propylparaben, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. Das Produkt enthält 84 g Saccharose. Bei Anwendung gemäß der empfohlenen Dosierung liefert jede Dosis bis zu 7,6 g Saccharose. Patienten mit seltenen erblichen Erkrankungen wie Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Pulver zum Einnehmen Solucis 1500 mg Pulver zum Einnehmen enthält 59,40 g Saccharose. Bei Einnahme gemäß der empfohlenen Dosierung enthält jede Dosis bis zu 2,97 g Saccharose. Patienten mit seltenen erblichen Erkrankungen wie Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält 116,3 mmol (2673,8 mg) Natrium pro Tagesdosis. Dies sollte bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei natriumarmer Ernährung berücksichtigt werden.
Nebenwirkungen
Es können Schwindel und Verdauungsbeschwerden wie Magenschmerzen, Übelkeit und Durchfall auftreten.
Nebenwirkungen
Es können Schwindel und Verdauungsbeschwerden wie Magenschmerzen, Übelkeit und Durchfall auftreten.
Nebenwirkungen
Es können Schwindel und Verdauungsbeschwerden wie Magenschmerzen, Übelkeit und Durchfall auftreten.
Nebenwirkungen
In diesen Fällen ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzubrechen. Es können auch allergische Hautausschläge und anaphylaktische Reaktionen (Fixerythem) auftreten. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen, um eine geeignete Behandlung einzuleiten. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
In der Literatur sind keine Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Überdosierung
Symptome einer Überdosierung sind: Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall und Magenschmerzen.
Überdosierung
Im Falle einer Überdosierung Erbrechen auslösen und gegebenenfalls eine Magenspülung durchführen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Obwohl der Wirkstoff nicht teratogen oder mutagen ist und bei Tieren keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit gezeigt hat, liegen keine Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft kontraindiziert. Da keine Daten zum Übergang von Carbocistein in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
SOLUCIS hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
100 mg/ml Sirup, 200 ml Flasche
Format
Sirup
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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