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Sertaderm 2 g / 100 g Sertaconsazol-Antimykotika-Creme 30 g
19878449
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SERTADERM 2 g/100 g Creme
Wirkstoffe
100 Gramm Creme enthalten: Wirkstoff:Sertaconazolnitrat 2 g
Dosierung/Anwendung
Empfohlene Dosis: Die Creme sollte ein- bis zweimal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Dabei sollte auch etwa 1 cm der umgebenden gesunden Haut bedeckt werden. Die aufgetragene Menge variiert je nach Größe der betroffenen Stelle. Die Behandlungsdauer bis zur Heilung ist von Patient zu Patient unterschiedlich und hängt vom Erreger und dem Ort der Infektion ab. Im Allgemeinen werden 4 Wochen Behandlungsdauer empfohlen, um eine vollständige Heilung zu gewährleisten, obwohl in vielen Fällen die klinisch-mikrobiologische Heilung zwischen der zweiten und vierten Woche erfolgt.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Topische Behandlung von Hautmykosen wie Dermatophytose, Tinea pedis, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae und Tinea manus; Candidiasis (Moniliasis) und Pityriasis versicolor (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare).
Hilfsstoffe
Polyethylenglykole und Ethylenglykolpalmylstearate (Tefose 63), Polyoxyethylen- und Lauropalmitostearinsäureglyceride (Labrafil M–2130–CS), Glycerinmono-diisostearat, flüssiges Paraffin, Methyl-p-hydroxybenzoat, Sorbinsäure, gereinigtes Wasser.
Nebenwirkungen
Bei topischer Anwendung wurde eine ausgezeichnete Verträglichkeit beobachtet, und es wurden keine toxischen oder photosensibilisierenden Wirkungen berichtet. In den ersten Behandlungstagen traten keine Fälle von lokalen und vorübergehenden erythematösen Reaktionen auf, die einen Abbruch der Behandlung erforderlich machten. Wie bei allen Imidazolen kann die längere Anwendung lokale Reizungen (wie Brennen und Juckreiz) hervorrufen, insbesondere in Hautbereichen mit ekzematösen Merkmalen. Die Anwendung topischer Präparate, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungen führen. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten.
Wechselwirkungen
Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen berichtet.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Überdosierung
Die Konzentration des Wirkstoffs und die Art der Anwendung sind so gewählt, dass eine Vergiftung unwahrscheinlich ist. Im Falle einer versehentlichen Einnahme wird jedoch eine angemessene symptomatische Behandlung eingeleitet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Nach topischer Anwendung großer Mengen des Arzneimittels wurden im Plasma keine Spuren gefunden; Die vollständige Sicherheit des Produkts für Schwangere ist jedoch noch nicht erwiesen. Daher muss vor der Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit das Nutzen-Risiko-Verhältnis sorgfältig abgewogen werden.
Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von maximal 25 °C in einem dicht verschlossenen Behälter lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Produkt hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
"2 g/100 g Creme" Tube 30 g"
EAN
035406014
Format
Creme
Bitte beachten Sie: Die Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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