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Septolete 3 mg/1 mg mit Eukalyptusgeschmack, 16 Lutschtabletten gegen Zahnfleischentzündung, Rachenentzündung und Kehlkopfentzündung 19875947

Sale price EUR €2.68 Regular price EUR €6.70

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Septolete 3 mg/1 mg mit Eukalyptusgeschmack, 16 Lutschtabletten gegen Zahnfleischentzündung, Rachenentzündung und Kehlkopfentzündung
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Was ist das?

SEPTOLETE EUKALYPTUSGESCHMACK 3 MG/1 MG Lutschtablette

Wirkstoffe

Jede Lutschtablette enthält 3 mg Benzydaminhydrochlorid und 1 mg Cetylpyridiniumchlorid.

Dosierung/Anwendung

  • Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 3–4 Lutschtabletten täglich. Die Lutschtablette sollte alle 3–6 Stunden langsam im Mund zergehen.
  • Ältere Patienten: Die empfohlene Dosis ist dieselbe wie für Erwachsene.
  • Kinder über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 3–4 Lutschtabletten täglich. Die Lutschtablette sollte alle 3–6 Stunden langsam im Mund zergehen.
  • Kinder von 6 bis 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 3 Lutschtabletten täglich. Die Lutschtablette sollte alle 3–6 Stunden langsam im Mund zergehen. Septolete mit Eukalyptusgeschmack darf in dieser Altersgruppe nur auf ärztliche Empfehlung angewendet werden.
  • Kinder unter 6 Jahren: Septolete mit Eukalyptusgeschmack ist für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Für eine optimale Wirkung wird empfohlen, das Produkt nicht unmittelbar vor oder nach dem Zähneputzen anzuwenden. Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Septolete mit Eukalyptusgeschmack kann bis zu 7 Tage lang angewendet werden.

Art der Anwendung
Die Lutschtablette sollte alle 3–6 Stunden langsam im Mund zergehen.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Septolete mit Eukalyptusgeschmack ist indiziert bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur entzündungshemmenden, schmerzlindernden und antiseptischen Behandlung von Reizungen des Rachens, des Mundes und des Zahnfleisches, Gingivitis, Pharyngitis und Laryngitis.

Hilfsstoffe

Eukalyptusöl, Levomenthol, Zitronensäure, wasserfrei (E330), Sucralose (E955), Isomalt (E953), Brillantblau FCF (E133)

Nebenwirkungen

Sehr häufig (≥1/10) – Häufig (≥1/100, <1/10) – Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100) – Selten (≥1/10.000, <1/1.000) – Sehr selten (<1/10.000), – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
Tabellarische Liste der Nebenwirkungen

SeltenSehr seltenHäufigkeit nicht bekannt
Erkrankungen des ImmunsystemsÜberempfindlichkeitsreaktionen
Erkrankungen des Nervensystems Brennen der Schleimhaut, Anästhesie der Mundschleimhaut
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des MediastinumsBronchospasmus
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Reizung der Mundschleimhaut, Brennen im Mund
Erkrankungen der Haut und des UnterhautgewebesUrtikaria, Photosensibilität

Wechselwirkungen

Septolete mit Eukalyptusaroma sollte nicht gleichzeitig mit anderen Antiseptika angewendet werden. Die Tabletten sollten nicht mit Milch eingenommen werden, da Milch die antimikrobielle Wirkung von Cetylpyridiniumchlorid verringert.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Kinder unter 6 Jahren, da die Darreichungsform für diese Altersgruppe nicht geeignet ist.

Überdosierung

Symptome
Zu den toxischen Manifestationen einer Benzydamin-Überdosierung gehören Erregung, Krämpfe, Schwitzen, Ataxie, Tremor und Erbrechen. Da es kein spezifisches Antidot gibt, erfolgt die Behandlung einer akuten Benzydamin-Vergiftung rein symptomatisch. Zu den Vergiftungssymptomen nach Einnahme größerer Mengen Cetylpyridiniumchlorid gehören Übelkeit, Erbrechen, Atemnot, Zyanose, Erstickung mit nachfolgender Lähmung der Atemmuskulatur, ZNS-Depression, Hypotonie und Koma. Die letale Dosis beim Menschen beträgt etwa 1–3 Gramm.

Behandlung
Da es kein spezifisches Antidot gibt, erfolgt die Behandlung einer akuten Überdosierung rein symptomatisch.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Benzydaminhydrochlorid und Cetylpyridiniumchlorid bei Schwangeren vor. Die Anwendung von Septolete mit Eukalyptusgeschmack wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Benzydaminhydrochlorid/Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss entschieden werden, ob das Stillen beendet oder die Therapie mit Septolete Eukalyptus abgebrochen bzw. ausgesetzt wird. Dabei sind der Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Therapie für die Frau abzuwägen.

Aufbewahrung

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Septolete Eukalyptus hat keinen oder nur einen geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Darreichungsform

3 mg/1 mg Lutschtabletten, 16 Lutschtabletten in PVC/PE/PCDC/AL-Blisterpackung

EAN

043735024

Geschmack

Minze

Format Kautabletten

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025