SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 Filmtabletten

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Wirkstoffe

Eine Tablette enthält: 200 mg Ibuprofen.

Dosierung/Anwendung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Tabletten 2–3-mal täglich.
Die Tagesdosis von 6 Tabletten darf nicht überschritten werden.
Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Insbesondere ältere Patienten sollten die oben genannten Mindestdosen einhalten.
Nehmen Sie das Präparat auf vollen Magen ein.
Wenn nach 3 Behandlungstagen keine spürbare Besserung eintritt, suchen Sie einen Arzt auf.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Schmerzen verschiedener Ursachen und Art (Menstruationsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Gelenk- und Muskelschmerzen).

Warnhinweise und Gegenanzeigen

Bei Asthmatikern ist Vorsicht geboten. Vor der Anwendung sollte ein Arzt konsultiert werden.
Die Anwendung des Präparats wird Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen.
Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder während einer Fruchtbarkeitsuntersuchung ist die Anwendung abzubrechen.
Die gleichzeitige Anwendung mit NSAR (COX-2-Hemmern) sollte vermieden werden.
Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird. Dauer der Symptomkontrolle.
Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte: Daten aus klinischen Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sein kann.
Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B.
<= 1200 mg/Tag) mit einem erhöhten Risiko für einen Myokardinfarkt verbunden sind.
Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten Nebenwirkungen von NSAR häufiger auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich verlaufen können.
/>Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich verlaufen können, wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt der Behandlung mit oder ohne Warnsymptome berichtet. oder mit einer Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse.
Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit steigender NSAID-Dosis, bei älteren Patienten und Patienten mit Ulkusanamnese erhöht, insbesondere wenn es zu Blutungen oder Perforationen kommt.
Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.
Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) sollte bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Medikamente einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, erwogen werden.
Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Anamnese sollten, insbesondere ältere Patienten, alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
Bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko für Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer. Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin sollten mit Vorsicht angewendet werden.
Bei Auftreten von Magen-Darm-Blutungen oder -Geschwüren während der Einnahme dieses Arzneimittels ist die Behandlung abzubrechen.
NSAR sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können.
Vor Beginn der Einnahme des Arzneimittels ist Vorsicht geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker). Die Behandlung von Patienten mit Hypertonie und/oder Herzinsuffizienz in der Anamnese sollte vermieden werden, da im Zusammenhang mit der NSAID-Therapie Fälle von Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödemen berichtet wurden.
Schwere Hautreaktionen, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet.
Patienten scheinen zu Beginn der Behandlung am stärksten gefährdet zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf.
Das Arzneimittel sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden.

Hilfsstoffe

Hydriertes kolloidales Siliciumdioxid; Talkum; Natriumcarboxymethylstärke; Polyvinylpyrrolidon; mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; Erythrosinlack; Polyethylenglykol 400; Titandioxid; Hydroxypropylmethylcellulose.

Nebenwirkungen

Gelegentlich können allergische Hautausschläge (Reizungen, Juckreiz, Nesselsucht) auftreten.
Gastrointestinaltrakt: Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt.
Es können Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, die mitunter tödlich verlaufen können, auftreten, insbesondere bei älteren Menschen.
Nach der Anwendung des Arzneimittels wurden Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn berichtet. Gastritis wurde seltener beobachtet. Ödeme, Hypertonie und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR berichtet. Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten). Diese Phänomene bilden sich nach Absetzen der Behandlung rasch zurück. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen von 2400 mg/Tag) und bei Langzeitbehandlung mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann.

Wechselwirkungen

Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.
Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken. Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen Antihypertensiva abschwächen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten und von Cyclooxygenase-Hemmern zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion bis hin zu akutem Nierenversagen führen, das in der Regel reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten, die Cibalgina Due Fast gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen, berücksichtigt werden. Daher ist bei dieser Kombination Vorsicht geboten, insbesondere bei älteren Patienten. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein, und nach Beginn der gleichzeitigen Behandlung sollte eine Überwachung der Nierenfunktion erwogen werden. Patienten, die mit diesen Arzneimitteln behandelt werden, sollten vor der Einnahme dieses Produkts ihren Arzt konsultieren. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel in Kombination verabreicht werden. Gleichzeitige Anwendung. Aufgrund begrenzter Daten und Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung in der klinischen Praxis lassen sich jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen zur fortgesetzten Anwendung von Ibuprofen ziehen. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen scheinen keine klinisch relevanten Effekte aufzutreten.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

Kinder unter 12 Jahren.
Schwangerschaft und Stillzeit. Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.).
Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder rezidivierende peptische Blutungen/Ulzera (zwei oder mehr eindeutige Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung).
Andere Gastropathien. Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz.
Schwere Herzinsuffizienz.

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