Was ist das?
Same Antifungal Creme 1 % 30 g
Wirkstoffe
100 g Creme enthalten: Clotrimazol 1 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Cetylstearylalkohol (10,00 g pro 100 g), Benzylalkohol (1,00 g pro 100 g). Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Dosierung/Art der Anwendung
Same Antifungal sollte zwei- bis dreimal täglich aufgetragen und leicht eingerieben werden, bis die Creme vollständig eingezogen ist. Es ist nicht notwendig, für jede Anwendung eine große Menge des Produkts zu verwenden. Bei der Behandlung von Erythrasma und Pityriasis versicolor wird eine Behandlungsdauer von mindestens 3 Wochen empfohlen. Bei der Behandlung aller anderen Mykosen wird empfohlen, die Therapie mindestens 4 Wochen lang fortzusetzen, auch wenn die Entzündungssymptome abklingen. Um Rezidive zu vermeiden, die bei Mykosen sehr häufig auftreten, ist es ratsam, einige grundlegende Hygieneregeln zu beachten: häufiges Wechseln der Unterwäsche; Desinfektion von Handtüchern und deren chemischer oder thermischer Reinigung; Vermeidung häufig wechselnder Kleidung und Bettwäsche; gleichzeitige Behandlung des Partners mit Vaginaltabletten usw.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Für alle primären oder sekundären oberflächlichen Mykosen, verursacht durch Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida und Malassezia furfur; für Erythrasma; für Tinea pedis (Fußpilz), Tinea corporis, Tinea inguinalis (Ekzem mit Randfalten); für Pityriasis versicolor; für primäre Pyodermie; Zur Vorbeugung und Behandlung von Überlappungsinfektionen, die durch Hefen (Saccharomyces) und grampositive Bakterien verursacht werden.
Hilfsstoffe
Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, 2-Octyldodecanol, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser.
Nebenwirkungen
Lokale Unverträglichkeiten wie Reizungen, Brennen und Juckreiz sowie allergische Kontaktdermatitis können selten auftreten. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen. Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.
Wechselwirkungen
Es wurden keine Wechselwirkungen mit üblicherweise relevanten Therapien berichtet.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Überdosierung
Keine Meldungen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangere Frauen sollten das Produkt nur erhalten, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Produkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Zuletzt geändert: 25.02.2025
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