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Reisekaugummi
Jeder Kaugummi enthält: Wirkstoff: Dimenhydrinat 20 mg.
Erwachsene und Kinder (4 bis 12 Jahre): Bei ersten Anzeichen von Übelkeit 1 Kaugummi kauen. Die Wirkung tritt nach 2-3 Minuten ein; für maximale Wirkung 5-10 Minuten weiterkauen. Die Wirkung hält je nach Situation und Patient 1 bis 3 Stunden an.
Die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Personen, die besonders anfällig für Reisekrankheit sind, sollten vor bestimmten Situationen wie kurvenreichen Straßen, Turbulenzen im Flugzeug, schlechtem Wetter auf See usw. den Kaugummi Travelgum 20 mg einnehmen. So lassen sich bereits die ersten Anzeichen von Unwohlsein vermeiden. Travelgum 20 mg Kaugummi hat einen angenehmen Minzgeschmack. Sie sollten nicht geschluckt werden, da dies die anfängliche Übelkeit verstärken würde.
Reisekrankheit (Übelkeit und Erbrechen während Reisen mit Auto, Zug, Flugzeug und Schiff).
Siliciumdioxid, Dextrin, Sorbit, Talkum, Magnesiumstearat, Magnesiumoxid, Glukosesirup, Polyethylenglykol 35000, Titandioxid, Calciumcarbonat, Saccharin, Aspartam, Polyvinylpyrrolidon, Saccharose, Menthol, Minzaroma, feste halbsynthetische Glyceride, Wachs E, weißes Wachs, Acryl- und Methacrylsäureester-Copolymere, Kaliumdihydrogenphosphat, Butadien-Styrol-Copolymere 50:50, mikrokristallines Wachs, Glycerylester von natürlichem Kolophonium, Butylhydroxyanisol.
Bei der Anwendung von Antihistaminika können Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Lichtempfindlichkeit, Akkommodationsstörungen, Harnverhalt, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit und allergische Hautreaktionen auftreten. Seltener können Schwindel, Schwäche, Schlaflosigkeit (insbesondere bei Kindern), Euphorie, Tremor, Hypotonie und Tachykardie auftreten.
Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Während der Behandlung mit Travelgum wird empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von alkoholischen Getränken und Hypnotika, Sedativa oder Tranquilizern zu vermeiden, um eine mögliche additive sedierende Wirkung auszuschließen. Die gleichzeitige Anwendung von Antihistaminika mit bestimmten ototoxischen Antibiotika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität maskieren, die sich möglicherweise erst bemerkbar machen, wenn der Schaden bereits irreversibel ist. Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Produkts oder gegen andere Antihistaminika. Phenylketonurie. Schwangerschaft. Die Anwendung bei Neugeborenen und Frühgeborenen sowie während der Stillzeit wird nicht empfohlen. Bei versehentlicher Vergiftung erfolgt die Behandlung symptomatisch: Es gibt keine spezifischen Antidote für H1-Rezeptorantagonisten. Nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Nicht über 25 °C lagern. Da die häufigste Nebenwirkung von Antihistaminika Sedierung ist, die sich als Schläfrigkeit äußern kann, müssen Personen, die Tätigkeiten ausüben, die ein hohes Maß an Aufmerksamkeit erfordern (z. B. Fahrzeugführung, Bedienung von Maschinen), darauf hingewiesen werden. 20 mg Kaugummi mit Arzneistoff 10 Kautabletten 005170028 4,8 8 Bewertungen Filter: Alle (8)Positiv (8)Neutral (0)Negativ (0) Sortieren nach: Datum Top-Bewertungen 2. August 2024 Verifizierter Kauf Feedata Sie funktionieren gut, sogar für meinen Sohn, der im Auto sehr leidet 7. April 2024 Verifizierter Kauf Feedata Ausgezeichnet für alle, die auf Reisen leiden 25. Januar 2024 Verifizierter Kauf Feedata Optimaler Preis, ich reise oft und finde sie ausgezeichnet 30. Oktober 2023 Verifizierter Kauf Feedata Ich hatte noch keine Gelegenheit, es zu benutzen, aber ich weiß, dass es ausgezeichnet und praktisch ist 20. August 2023 Verifizierter Kauf Feedata Ein Produkt, das ich schon lange kenne und das funktioniert 30. Juni 2023 Verifizierter Kauf Feedata Sie funktionieren bereits, ich habe sie letztes Jahr gekauft, aber ich hoffe, ich brauche sie nicht 26. Juni 2023 Verifizierter Kauf Feedata Ich werde sie brauchen, wenn ich in 2 Tagen im Urlaub bin! 29. Mai 2023 Verifizierter Kauf von Feedaty Hervorragend für alle, die Probleme mit Auto, Flugzeug oder Boot haben Die angezeigten Bewertungen werden über Feedaty gesammelt, wodurch deren Authentizität und Zuverlässigkeit garantiert werden. Um mehr über den Sammel-, Verifizierungs- und Veröffentlichungsprozess zu erfahren, besuchen Sie diese Seite. Hinweis: Bilder dienen nur der Veranschaulichung. Zuletzt geändert: 25. Februar 2025Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden. Wechselwirkungen
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überdosierung
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Aufbewahrung
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Darreichungsform
EAN Format Kautabletten Kundenrezensionen
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