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Pyralvex Gingivalösung 0,5 % + 0,1 % 10 ml Salicylsäure
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PYRALVEX 0,5 % + 0,1 % Zahnfleischlösung
Wirkstoffe
10 ml enthalten: Rhabarberglucosid-Extrakt 0,5 g (entspricht 0,43–0,53 % (w/v) Anthrachinonderivaten) – Salicylsäure 0,1 g.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Mit einer Zahnbürste (nach Herausnehmen der Prothese) bis zu 3–4 Mal täglich lokal auf die betroffene Stelle auftragen. Nach der Anwendung nicht den Mund ausspülen, essen oder trinken. Bei ausbleibender Besserung der Symptome sollte der Patient seinen Arzt aufsuchen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 14 Tage. Kinder unter 12 Jahren: Kontraindiziert bei Kindern unter 12 Jahren.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Gingivitis, Stomatitis, Oropharyngitis, Adjuvans bei der Behandlung von Alveolitis sicca.
Hilfsstoffe
Ethanol, gereinigtes Wasser.
Nebenwirkungen
Innerhalb der Systemorganklassen werden Nebenwirkungen nach Häufigkeit (Anzahl der Patienten, bei denen die Reaktion erwartet wird) gemäß folgender Konvention eingestuft: sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100, <1/10); gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); selten (≥1/10.000, <1/1.000); sehr selten (<1/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Erkrankungen des Immunsystems. Nicht bekannt: allergische Reaktionen
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts. Häufig: vorübergehende Verfärbung der Zähne oder der Mundschleimhaut.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Hautausschlag und Urtikaria.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort. Sehr häufig: vorübergehendes lokales Brennen an der Applikationsstelle.
Wechselwirkungen
Salicylate binden stark an Plasmaproteine und können andere Arzneimittel von ihren Bindungsstellen verdrängen.
Klinisch relevante Wechselwirkungen können mit Heparin und oralen Antikoagulanzien auftreten, beruhen aber hauptsächlich auf Auswirkungen auf die Thrombozytenfunktion und weniger auf pharmakokinetischen Parametern.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.
Bei topischer Anwendung von Salicylsäure besteht ein hypothetisches Risiko für das Auftreten eines Reye-Syndroms. Das Reye-Syndrom wurde bei Kindern nach oraler Gabe höherer Dosen von Salicylsäure oder Acetylsalicylsäure beobachtet. Es wurden keine bestätigten Fälle von Reye-Syndrom im Zusammenhang mit der Anwendung von Pyralvex berichtet. Aufgrund des Ethanolanteils ist das Arzneimittel nicht für Patienten mit Alkoholismus geeignet. Überdosierung: Bei Überschreitung der Anwendungshäufigkeit kann es zu einer Salicylatvergiftung kommen. Eine Überdosierung bei topischer Anwendung ist unwahrscheinlich, obwohl das Ausmaß der systemischen Resorption von Salicylsäure und Anthrachinonderivaten unbekannt ist. Eine systemische Überdosierung nach oraler Einnahme kann zu Bauchkrämpfen, Durchfall und möglicherweise zu Salicylismus (manifestiert durch Hyperventilation, Tinnitus, Taubheit, Vasodilatation, Schwitzen) führen. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Tierstudien reichen nicht aus, um einen Einfluss auf die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung nachzuweisen. Die potenziellen Risiken für den Menschen sind unbekannt. Bei der Verschreibung dieses Arzneimittels an Schwangere ist Vorsicht geboten. Anthrachinonglucoside aus Rhabarber können in die Muttermilch übergehen. Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Glucose oder Salicylsäure bei therapeutischen Dosen von PYRALVEX in die Muttermilch ausgeschieden werden. Die Entscheidung, ob weiter gestillt oder die Therapie mit PYRALVEX fortgesetzt werden soll, sollte unter Abwägung des Nutzens des Stillens für das Kind und des Nutzens der Therapie mit PYRALVEX für die Frau getroffen werden.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
PYRALVEX hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
0,5 % + 0,1 % GINGIVAL LÖSUNG, 1 Flasche à 10 ml
EAN
005268038
Format
Lösung zum Einnehmen
Kundenrezensionen
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DatumTop-Bewertungen
3. März 2024
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Es ist trotz des bitteren Rhabarbergeschmacks nach wie vor das beste Präparat zur Behandlung von Aphthen im Mund.
20. Januar 2024
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
xxx ...
23. November 2023
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Ausgezeichnet, das Zahnfleisch verbessert sich sofort nach der Anwendung
20. September 2023
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Ausgezeichnet, einfach anzuwenden und lindert Schmerzen sofort
17. Oktober 2022
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Guter Schutz vor Aphten. Ich benutze es schon lange
1. August 2022
Verifizierter Kauf bei Feedaty
Ausgezeichnet
Präzise und pünktlich. Merkenswert. Okay.
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