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PRILAGIN 2%
Dosierung/Anwendung
Hautinfektionen: Tragen Sie ein- bis zweimal täglich 1 cm Creme oder einige Tropfen Emulsion auf die betroffenen Stellen auf und verreiben Sie diese mit den Fingern. Die Behandlung sollte ohne Unterbrechung fortgesetzt werden, bis die Hautveränderungen vollständig abgeheilt sind (in der Regel 2 bis 5 Wochen). Nagelinfektionen: Schneiden Sie die betroffenen Nägel so kurz wie möglich, tragen Sie ein- bis zweimal täglich etwas Creme oder Emulsion auf den betroffenen Nagel auf, verreiben Sie diese mit den Fingern und decken Sie den Nagel mit einem Okklusivverband ab. Setzen Sie die Behandlung ohne Unterbrechung fort, auch nachdem der betroffene Nagel abgefallen ist (in der Regel nach 2-3 Wochen), bis der Nagel vollständig regeneriert und die Hautveränderungen endgültig abgeheilt sind (in der Regel nach 2 Monaten oder länger). Otitis externa: Geben Sie zweimal täglich eine kleine Menge der Hautemulsion in den Gehörgang; Die Heilung erfolgt in der Regel innerhalb von 2-3 Wochen.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Antimukosal; Haut- und Nagelinfektionen, die durch Dermatophyten oder Candida-Hefen verursacht werden und möglicherweise durch eine bakterielle Superinfektion kompliziert sind, wie z. B.: Fußpilz, Handpilz, Körperpilz, Leistenpilz, Nagelpilz, Nagelbettentzündung, Mundwinkelrhagaden (Perlèche), Ohrenentzündungen. Prilagin wirkt zudem sehr schnell gegen den Juckreiz, der diese Infektionen häufig begleitet.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Bestimmte Hygienemaßnahmen, wie das tägliche Waschen von Läsionen und infizierten Stellen sowie das Wechseln und Desinfizieren von Socken und Schuhen, können den Therapieerfolg unterstützen. Prilagin hinterlässt keine Flecken auf Haut oder Kleidung. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem, wurden während der Behandlung mit topischen Miconazol-Präparaten berichtet. Bei Auftreten von Überempfindlichkeits- oder Reizungsreaktionen ist die Behandlung abzubrechen. Prilagin darf nicht mit den Schleimhäuten der Augen in Kontakt kommen.
Nebenwirkungen
Die topische Anwendung von Miconazol ist im Allgemeinen gut verträglich. Die Anwendung des Produkts, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann jedoch zu einer Sensibilisierung führen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avvers e zu melden.
Wechselwirkungen
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft sollte das Produkt nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter ärztlicher Aufsicht.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
Darreichungsform
2% DERMATOLOGISCHE CREME 30 g
Format
Creme
Hinweis: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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