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Nebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit gemäß folgender Konvention aufgeführt: Sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100, <1/10); gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); selten (≥1/10.000, <1/1.000); Sehr selten (<1/10.000), Häufigkeit unbekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Erkrankungen des Immunsystems
Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem, Pruritus und anderen Überempfindlichkeitsreaktionen
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Dysgeusie (z. B. Geschmacksstörung)
Selten: Kopfschmerzen
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Häufig: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens
Selten: Rhinitis
Nicht bekannt: Bronchialobstruktion
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Häufig: Übelkeit
Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen und Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Selten: Dysurie
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Selten: Müdigkeit
Wechselwirkungen
Nach der Verabreichung von Ambroxol steigt die Konzentration der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im Bronchialsekret und Speichel. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht berichtet.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile.
Schwere Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen.
Die Anwendung des Arzneimittels ist bei seltenen Erbkrankheiten, die mit einem der sonstigen Bestandteile unverträglich sein könnten, kontraindiziert.
Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.
Überdosierung
Bisher wurden beim Menschen keine spezifischen Symptome einer Überdosierung berichtet.
Überdosierung
Symptome, die bei versehentlicher Überdosierung und/oder Medikationsfehlern beobachtet werden, entsprechen den zu erwartenden Nebenwirkungen von Muciclar in der empfohlenen Dosierung und können eine symptomatische Behandlung erforderlich machen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Ambroxol passiert die Plazentaschranke. Tierstudien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Wirkungen in Bezug auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung. Obwohl präklinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrung keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus nach der 28. Schwangerschaftswoche gezeigt haben, sollten die üblichen Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft beachtet werden. Die Anwendung von Ambroxol wird insbesondere im ersten Trimester nicht empfohlen. Da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung von Ambroxol während der Stillzeit nicht empfohlen. Es sind jedoch keine negativen Auswirkungen auf das Kind zu erwarten. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur in unbedingt notwendigen Fällen und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von maximal 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Hinweise auf Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Hinweise auf Auswirkungen vor.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Darreichungsform
15 mg/5 ml Sirup, 200 ml Flasche
Marke
PIAM
EAN
025009022
Format
Sirup
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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