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ONILAQ Onilaq 2,5 ml Medizinischer Nagellack 5 % Amorolfin Behandlung von Nagelpilz
20300287
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EUR €10.45
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ONILAQ Onilaq 2,5 ml Medizinischer Nagellack 5 % Amorolfin Behandlung von Nagelpilz
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Was ist
ONILAQ 5 % medizinischer Nagellack
Wirkstoffe
ONILAQ 5 % medizinischer Nagellack enthält 5 % (w/v) (50 mg/ml) Amorolfin als Amorolfinhydrochlorid. Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Dosierung/Art der Anwendung
Dosierung Tragen Sie ONILAQ einmal wöchentlich auf die betroffenen Nägel auf. Art der AnwendungTragen Sie den Nagellack sorgfältig gemäß den folgenden Empfehlungen auf: A. Reinigen Sie die Nägel vor der ersten Anwendung von ONILAQ gründlich. Entfernen Sie alle zuvor aufgetragenen Nagellackschichten mit Nagellackentferner. Feilen Sie anschließend die Nageloberfläche (insbesondere den betroffenen Nagel) mit einer Nagelfeile so gründlich wie möglich an. Achten Sie darauf, die Haut um den Nagel herum nicht zu feilen. B. Die Nageloberfläche muss mit einem der beiliegenden Reinigungspads sauber und entfettet sein. C. Tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Applikatoren auf die gesamte Nageloberfläche auf. Reinigen Sie den Applikator zwischen den Anwendungen mit dem beiliegenden Reinigungspad, um eine Verunreinigung des Nagellacks zu vermeiden. Reiben Sie den Applikator nicht am Flaschenrand. D. Um eine Verunreinigung des Lacks zu verhindern, muss der Applikator nach jeder Anwendung gründlich mit einem der beiliegenden Reinigungspads gereinigt werden, bevor Sie den nächsten Nagel behandeln. E. Falls Lack mit der Außenseite des Deckels in Berührung kommt, reinigen Sie diese mit dem beiliegenden Reinigungspad, um Hautkontakt zu vermeiden. F. Verschließen Sie die Flasche fest. Wiederholen Sie diesen Vorgang für jeden betroffenen Nagel. Waschen Sie sich nach jeder Anwendung von ONILAQ die Hände. Wenn Sie den Lack auf die Fingernägel auftragen, warten Sie, bis er vollständig getrocknet ist, bevor Sie ihn abwaschen. Die Behandlung muss ohne Unterbrechung fortgesetzt werden, bis der Nagel regeneriert und die betroffenen Stellen vollständig abgeheilt sind. Im Allgemeinen beträgt die Behandlungsdauer 6 Monate für Fingernägel und 9 Monate für Zehennägel (die Behandlungsdauer hängt hauptsächlich von der Intensität, der betroffenen Stelle, dem Nagelwachstum und dem Ausmaß der Infektion ab). Wenn die Behandlung nach 3 Monaten keine Besserung bringt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Besondere Hinweise: • Feilen, die für erkrankte Nägel verwendet wurden, dürfen nicht für gesunde Nägel verwendet werden. • Vor jeder neuen Anwendung eventuell vorhandenen Nagellack entfernen, die betroffenen Nägel gegebenenfalls feilen und anschließend immer mit einem Reinigungsstäbchen reinigen.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Behandlung einer leichten distalen und lateralen subungualen Onychomykose, verursacht durch Dermatophyten, Hefen und Pilze, die bei Erwachsenen maximal zwei Nägel betrifft.
Hilfsstoffe
Methacrylsäure-Copolymer Typ A (EUDRAGIT RL100), Triacetin, Butylacetat, Ethylacetat, absoluter Ethylalkohol.
*Erfahrungen nach Markteinführung Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses ermöglicht. Arzneimittel. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.
Wechselwirkungen
Derzeit verfügbare Daten deuten nicht auf klinisch relevante Wechselwirkungen hin.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.
Überdosierung
Systemische Überdosierungsreaktionen sind nach topischer Anwendung von ONILAQ nicht zu erwarten. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Geeignete Maßnahmen zur Behandlung der Symptome sollten ergriffen werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die klinischen Erfahrungen mit der Anwendung von Amorolfin während Schwangerschaft und/oder Stillzeit sind begrenzt. Nach Markteinführung wurden nur wenige Fälle von topischer Anwendung von Amorolfin bei Schwangeren berichtet, daher ist das potenzielle Risiko unbekannt. Tierstudien haben bei hohen oralen Dosen Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3); es ist nicht bekannt, ob Amorolfin in die Muttermilch übergeht. Amorolfin sollte während Schwangerschaft und/oder Stillzeit nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Aufbewahrung
Die Flasche vor Hitze schützen. Nach Gebrauch die Flasche fest verschließen.
Auswirkungen auf das Autofahren und das Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
Arzneiform
5 % medizinischer Nagellack, 1 Glasampulle mit 2,5 ml Inhalt, inklusive Applikator und Zubehör (Nagelfeilen, Reinigungspads)
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