Was ist Normast MPS?
Normast MPS ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von mikronisiertem (PEA-m) und ultramikronisiertem (PEA-um) Palmitoylethanolamid, das bei neuroinflammatorischen Erkrankungen hilfreich ist. Glutenfrei. Packungsgröße: 20 Tabletten.
Wofür wird Normast MPS angewendet?
Normast MPS ist eine funktionelle Kombination aus mikronisiertem (PEA-m) und ultramikronisiertem (PEA-um) Palmitoylethanolamid zur Behandlung des gemischten Schmerzsyndroms (MPS). Die Kombination aus PEA-m (Partikelgröße zwischen 2,0 und 10,0 Mikrometern) und PEA-um (Partikelgröße zwischen 0,8 und 6,0 Mikrometern) wirkt im Körper als synchroner biologischer Modulator. Er unterstützt sowohl auf Ebene der sensorischen Endigungen und des Endoneuralraums als auch auf Ebene der spinalen synaptischen Verbindung zwischen dem ersten und zweiten Neuron die Gesamtregulation der physiologischen Sensibilisierung des Nervengewebes und damit gleichzeitig die entzündlichen und neuropathischen Komponenten, die das gemischte Schmerzsyndrom, insbesondere in Verbindung mit osteoartikulären Pathologien (komplexes regionales Schmerzsyndrom, patellofemorales Schmerzsyndrom), kennzeichnen.
Warnhinweise und Nebenwirkungen des Präparats Normast MPS
Für Kinder unter drei Jahren unzugänglich aufbewahren. Das Präparat ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung. Denken Sie außerdem daran, die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.
Normast MPS während Schwangerschaft und Stillzeit?
Fragen Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin.
Haltbarkeit und Lagerung von Normast MPS:
Halten Sie das Produkt von Wärmequellen, heißen Oberflächen und offenen Flammen fern. Lagern Sie es bei Raumtemperatur in der Originalverpackung. Beachten Sie das Verfallsdatum auf der Verpackung.
Apothekerhinweis zu Normast MPS:
Palmitoylethanolamid ist ein körpereigenes N-Acylethanolamid, das eine wichtige Rolle bei der Behandlung neuroinflammatorischer und Schmerzprozesse spielt. Palmitoylethanolamid wirkt auf verschiedene nicht-neuronale Zellziele, die an peripheren und zentralen neuroinflammatorischen Prozessen beteiligt sind, welche sich als akute und chronische Schmerzzustände manifestieren. Dies wurde in zahlreichen präklinischen Studien gezeigt und wird durch eine wachsende Zahl klinischer Studien bestätigt. Biokinetische Eigenschaften: Ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid liegt nach oraler Gabe von Einzeldosen zwischen 300 und 1200 mg beim Menschen in dosisabhängigen Konzentrationen im Plasma vor. Maximale Plasmaspiegel werden eine Stunde nach der Einnahme erreicht; anschließend sinken die Spiegel wieder und erreichen innerhalb von sechs Stunden die Ausgangswerte. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid nach oraler Gabe gleichmäßig im Gewebe verteilt wird. Wirkmechanismen: Die entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung von Palmitoylethanolamid beruht auf Wirkmechanismen an verschiedenen pleiotropen Rezeptoren. Auf zellulärer Ebene wirkt Palmitoylethanolamid primär auf zwei nicht-neuronale Zelltypen: Mastzellen und Mikroglia. Die Normalisierung der übermäßigen Aktivierung dieser Zellen, die an peripheren, spinalen und zentralen Entzündungsprozessen mit chronischen Schmerzen beteiligt sind, ist die Grundlage der Hauptwirkung von Palmitoylethanolamid. Auf molekularer Ebene interagiert Palmitoylethanolamid mit zahlreichen Rezeptoren, darunter PPAR-α, CB2, GPR55 und andere. Palmitoylethanolamid verstärkt die Aktivität endogener N-Acylethylamide durch einen Mechanismus, der als Entourage-Effekt bezeichnet wird und eine indirekte Interaktion mit dem Endocannabinoid- und Endovanilloid-System ermöglicht. Klinische Wirksamkeit: Die Anwendung von mikronisiertem und ultramikronisiertem Palmitoylethanolamid in der klinischen Praxis hat nachweislich zu einer Linderung von Schmerzen und funktionellen Symptomen geführt, die bei vielen entzündlichen, traumatischen und neurodegenerativen Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems auftreten.
Zusammensetzung
Lesen Sie die Zusammensetzung. Palmitoylethanolamid-Rutin in mikronisierter Form (Partikelgröße 2,0–10,0 Mikrometer), Hydroxytyrosol; Emulgatoren: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, E1521; Stabilisatoren: Maltodextrin, vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol; Trennmittel: Siliciumdioxid, Talkum; Farbstoffe: E171, E101, E120.
Einnahmehinweise für Normast MPS
Wir empfehlen die Einnahme von 1–2 Tabletten täglich über einen Zeitraum von 20–30 Tagen. Die Einnahme kann wiederholt werden.
Normast MPS: Häufig gestellte Fragen
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Glutenfrei
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