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Normast 600 ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von ultramikronisiertem Palmitoylethanolamid (PEA-um) und wird bei neuroinflammatorischen Schmerzen eingesetzt. Zuckerfrei. Packungsgröße: 20 Tabletten.
Die Anwendung des Produkts dient der Auffüllung der körpereigenen Palmitoylethanolamid-Reserven, die bei peripheren Nervenschäden abnehmen. Diese Schäden werden durch Gewebeüberreaktionen, die durch Mastzellen hervorgerufen werden, begünstigt.
Außerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren. Dieses Produkt ersetzt keine abwechslungsreiche Ernährung. Denken Sie daran, die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.
Fragen Sie Ihren Arzt.
Halten Sie das Produkt von Wärmequellen, heißen Oberflächen und offenen Flammen fern. Lagern Sie es bei Raumtemperatur in der Originalverpackung. Beachten Sie das Verfallsdatum auf der Verpackung.
Palmitoylethanolamid ist ein körpereigenes N-Acylethanolamid, das eine wichtige Rolle bei der Linderung neuroinflammatorischer und schmerzhafter Prozesse spielt. Palmitoylethanolamid wirkt auf verschiedene nicht-neuronale Zellziele, die an peripheren und zentralen neuroinflammatorischen Prozessen beteiligt sind, welche sich als akute und chronische Schmerzzustände manifestieren. Dies wurde in zahlreichen präklinischen Studien gezeigt und durch eine wachsende Zahl klinischer Studien bestätigt. Biokinetische Eigenschaften: Ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid liegt nach oraler Gabe von Einzeldosen zwischen 300 und 1200 mg beim Menschen in dosisabhängigen Konzentrationen im Plasma vor. Maximale Plasmaspiegel werden eine Stunde nach der Einnahme erreicht; anschließend sinken die Spiegel wieder und erreichen innerhalb von sechs Stunden die Ausgangswerte. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid nach oraler Gabe gleichmäßig im Gewebe verteilt wird. Wirkmechanismen: Die entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung von Palmitoylethanolamid beruht auf Wirkmechanismen an verschiedenen pleiotropen Rezeptoren. Auf zellulärer Ebene wirkt Palmitoylethanolamid primär auf zwei nicht-neuronale Zelltypen: Mastzellen und Mikroglia. Die Normalisierung der übermäßigen Aktivierung dieser Zellen, die an peripheren, spinalen und zentralen Entzündungsprozessen beteiligt sind, welche chronische Schmerzen verursachen, ist die Grundlage der Hauptwirkung von Palmitoylethanolamid. Auf molekularer Ebene interagiert Palmitoylethanolamid mit verschiedenen Rezeptoren, darunter PPAR-α, CB2, GPR55 und andere. Palmitoylethanolamid verstärkt die Aktivität endogener N-Acylethylamide durch einen Mechanismus, der als Entourage-Effekt bezeichnet wird und eine indirekte Interaktion mit dem Endocannabinoid- und Endovanilloid-System ermöglicht. Klinische Wirksamkeit: Die Anwendung von mikronisiertem und ultramikronisiertem Palmitoylethanolamid in der klinischen Praxis hat nachweislich Schmerzen und funktionelle Symptome verbessert, die bei vielen entzündlichen, traumatischen und neurodegenerativen Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems auftreten.
Lesen Sie die Zusammensetzung. Mikronisiertes Palmitoylethanolamid; Hilfsstoffe.
Wiederholte Zyklen können auf Empfehlung eines Arztes erforderlich sein: - Akutphase: 2 Tabletten täglich über 21 Tage, - Erhaltungsphase: 1 Tablette täglich über 30 Tage.
Zuckerfrei
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