Was ist Normast MPS?
Normast MPS ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von mikronisiertem (PEA-m) und ultramikronisiertem (PEA-um) Palmitoylethanolamid und ist bei gemischten Schmerzen hilfreich. Glutenfreie Verpackung: Packung mit 20 Beuteln.
Wofür wird Normast MPS angewendet?
Normast MPS ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke zur Behandlung des gemischten Schmerzsyndroms (MPS).
Warnhinweise und Nebenwirkungen von Normast MPS
Außerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren. Das Produkt ersetzt keine abwechslungsreiche Ernährung. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
Normast MPS während Schwangerschaft und Stillzeit?
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Haltbarkeit und Lagerung von Normast MPS:
Halten Sie das Produkt von Wärmequellen, heißen Oberflächen und offenen Flammen fern. Bei Raumtemperatur und in der Originalverpackung lagern. Beachten Sie das Verfallsdatum auf der Verpackung.
Apothekerhinweis zu Normast MPS:
Palmitoylethanolamid ist ein körpereigenes N-Acylethanolamid, das eine wichtige Rolle bei der Behandlung neuroinflammatorischer und Schmerzprozesse spielt. Palmitoylethanolamid wirkt auf nicht-neuronale Zellziele, die an peripheren und zentralen neuroinflammatorischen Prozessen beteiligt sind, welche sowohl bei akuten als auch bei chronischen Schmerzzuständen auftreten. Dies wurde in zahlreichen präklinischen Studien gezeigt und durch eine wachsende Zahl klinischer Studien bestätigt. Biokinetische Eigenschaften: Ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid liegt nach oraler Gabe von Einzeldosen zwischen 300 und 1200 mg beim Menschen in dosisabhängigen Konzentrationen im Plasma vor. Maximale Plasmaspiegel werden eine Stunde nach der Einnahme erreicht; anschließend sinken die Spiegel wieder und erreichen innerhalb von sechs Stunden die Ausgangswerte. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid nach oraler Gabe gleichmäßig im Gewebe verteilt wird. Wirkmechanismen: Die entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung von Palmitoylethanolamid beruht auf Wirkmechanismen, die auf verschiedenen pleiotropen Rezeptoren basieren. Auf zellulärer Ebene wirkt Palmitoylethanolamid primär auf zwei nicht-neuronale Zelltypen: Mastzellen und Mikroglia. Die Normalisierung der übermäßigen Aktivierung dieser Zellen, die an peripheren, spinalen und zentralen Entzündungsprozessen mit chronischen Schmerzen beteiligt sind, ist die Grundlage der Hauptwirkung von Palmitoylethanolamid. Auf molekularer Ebene interagiert Palmitoylethanolamid mit vielen Rezeptoren, darunter PPAR-α, CB2, GPR55 usw. Palmitoylethanolamid verstärkt die Aktivität endogener N-Acylethylamide durch einen Mechanismus, der als Entourage-Effekt bezeichnet wird und es ihm ermöglicht, indirekt mit dem Endocannabinoid- und Endovanilloid-System zu interagieren. Klinische Wirksamkeit: Die Anwendung von mikronisiertem und ultramikronisiertem Palmitoylethanolamid in der klinischen Praxis hat nachweislich zu Verbesserungen schmerzhafter und funktioneller Symptome geführt, die bei vielen entzündlichen, traumatischen und neurodegenerativen Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems auftreten.
Zusammensetzung
| Nährwertangaben | pro Portion | pro 100 ml |
| Brennwert | 33,3 kJ
8 kcal | 333 kJ
80 kcal |
| Eiweiß | <0,05 g | <0,5 g |
Kohlenhydrate, davon:
lösliche Ballaststoffe
Zucker | 2,34 g
2,34 g
<0,1 g | 23,4 g
23,4 g
<1 g |
Fette
davon gesättigte Fettsäuren | 0,89 g
0,77 g | 8,9 g
7,7 g |
| Salz | 0,02 g | 0,16 g |
| Ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid | 0,6 g | 6 g |
| Mikronisiertes Palmitoylethanolamid | 0,3 g | 3 g |
;
Glutenfrei
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