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Sofern kein ärztliches Rezept verloren geht, werden folgende Dosierungen empfohlen:
Erwachsene:10 ml (30 mg) 3-mal täglich.
Kinder über 5 Jahre: 5 ml (15 mg) 3-mal täglich.
Kinder von 2 bis 5 Jahren: 2,5 ml (7,5 mg) 3-mal täglich.
Der Sirup sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Neo Borocillina Fluidificante Tosse darf nicht zur Langzeitbehandlung angewendet werden.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Behandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.
Nebenwirkungen sind nachfolgend nach Systemorganklasse und Häufigkeit gemäß den folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig: ≥ 1/10 Häufig: ≥ 1/100, < 1/10 Gelegentlich: ≥ 1/1.000, < 1/100 Selten: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Sehr selten: < 1/10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen
Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem und Pruritus
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Geschmacksstörungen Selten: Kopfschmerzen
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Häufig: Hypästhesie im Mund- und Rachenraum
Selten: Rhinitis
Nicht bekannt: Bronchialobstruktion
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Häufig: Übelkeit
Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall Dyspepsie und Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Selten: Dysurie
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Selten: Müdigkeit
Wechselwirkungen
Nach der Verabreichung von Ambroxol sind die Konzentrationen Die Konzentration von Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im Bronchialsekret und Speichel ist erhöht. Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Das Arzneimittel ist kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Schwere Leber- und/oder Nierenerkrankungen. Das Arzneimittel ist kontraindiziert bei seltenen Erbkrankheiten, die mit einem der sonstigen Bestandteile unverträglich sein könnten.
Überdosierung
Bisher wurden beim Menschen keine spezifischen Symptome einer Überdosierung berichtet.
Überdosierung
Die bei versehentlicher Überdosierung und/oder Medikationsfehlern beobachteten Symptome entsprechen den zu erwartenden Nebenwirkungen von Neo Borocillina Fluidificante Tosse in der empfohlenen Dosierung und können eine symptomatische Behandlung erforderlich machen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Ambroxol während der Schwangerschaft vor. Tierstudien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Wirkungen in Bezug auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung. Klinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrung zeigten keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus nach der 28. Schwangerschaftswoche. Dennoch sollten die üblichen Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft beachtet werden. Die Anwendung von Neo Borocillina Fluidificante Tosse wird insbesondere im ersten Trimester nicht empfohlen. Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Obwohl bei gestillten Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Neo Borocillina Fluidificante Tosse während der Stillzeit nicht empfohlen.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Hinweise auf Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Darreichungsform
30 mg/10 ml Sirup, 200 ml Flaschen
Marke
NEOBOROCILLINA
EAN
034740035
Format
Sirup
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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