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NEOBOROCILLINA Neoboro Golado Mundwasser 160 ml
19874481
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NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN
Dosierung/Anwendung
Mundspülung Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Mal täglich 10 ml Mundspülung (mit einem geeigneten Messbecher verdünnen), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder unverdünnt. Mundspray Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße 3-mal täglich direkt auf die betroffene Stelle. Jeder Sprühstoß enthält 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. Lutschtabletten Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Lutschtablette alle 3-6 Stunden nach Bedarf langsam im Mund zergehen lassen. Die maximale Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden nicht überschreiten. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Mundspülung / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Mundspray wird zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Erkrankungen angewendet, die auch mit Schmerzen im Mund- und Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge von konservativer oder extraktioneller Zahnbehandlung. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Lutschtabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Erkrankungen angewendet, die auch mit Schmerzen im Mund- und Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Bei den empfohlenen Dosierungen und der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken an sich nicht schädlich für den Patienten, da diese Dosierungen viel niedriger sind als die üblicherweise bei der systemischen Flurbiprofen-Therapie verwendeten Dosierungen. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Mundspülung und NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Mundspray (alle Varianten) enthalten Methylparaben und Propylparaben als Konservierungsmittel: Diese können allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. Aufgrund des enthaltenen Sorbits sollten Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz die Mundspülung und das Mundspray NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (alle Varianten) nicht anwenden. Das Spray NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (alle Varianten) enthält eine geringe Menge Ethylalkohol (weniger als 100 mg pro Dosis). Die Mundspülung NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE enthält 12,15 Vol.-% Ethanol (Alkohol), d. h. bis zu 960 mg pro Dosis. Dies entspricht etwa 24 ml Bier oder 10 ml Wein pro Dosis. Kann für Alkoholiker schädlich sein. Vorsicht ist geboten bei Schwangeren, Stillenden, Kindern und Risikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Mundspray mit Orangen- und Honiggeschmack (0,25 %) und NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Mundspray mit Zitronen- und Honiggeschmack (0,25 %) enthalten außerdem den Farbstoff Sunsetgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack (8,75 mg) und NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack (8,75 mg) enthalten Isomalt: Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE sollte bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAR zu kombinieren. Die Anwendung des Produkts, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, um gegebenenfalls eine geeignete Behandlung einzuleiten. Nicht zur Langzeitbehandlung anwenden. Bei ausbleibender Besserung nach kurzer Behandlungsdauer einen Arzt konsultieren.
Nebenwirkungen
Die Anwendung von NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Folgende Nebenwirkungen wurden insbesondere nach Verabreichung höherer systemischer Dosen berichtet: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. Erkrankungen des Immunsystems: Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Schlaganfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesien, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, Drehschwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Benommenheit. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Tinnitus. Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums: Reizbarkeit der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe). Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts: Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, Stomatitis ulcerosa, gastrointestinale Blutungen sowie eine Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn wurden nach der Einnahme von Flurbiprofen berichtet. Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen wurden seltener beobachtet. Hauterkrankungen wie Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme) wurden ebenfalls beobachtet. Nieren- und Harnwegserkrankungen traten in verschiedenen Formen auf, darunter interstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom. Wie bei anderen NSAR wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen nach der Marktzulassung des Arzneimittels ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von Antikoagulanzien beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.
Überdosierung
Eine Überdosierung mit NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE ist selten. Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen umfassen. Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls die Korrektur des Serumelektrolytspiegels beinhalten. Es gibt kein spezifisches Antidot für Flurbiprofen. Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Die Anwendung während der Schwangerschaft kann den Geburtsbeginn verzögern und die Geburtsdauer verlängern. Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Aufbewahrung: Mundspülung und Mundspray: Es sind keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich. Tabletten: Unter 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
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