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NEOBOROCILLINA Neo Borocillina Halsspray 0,25 % Zitrone und Honig 15 ml Flurbiprofen
20303638
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EUR €3.35
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Was ist es?
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Wirkstoffe
100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen:
Ethanol
9,60 g
flüssiges Sorbitol (nicht kristallisierend)
7,00 g
Methyl-p-hydroxybenzoat
0,10 g
Propyl-p-hydroxybenzoat
0,02 g
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitrone und Honig. Das Aroma enthält außerdem einen Hilfsstoff mit bekannter Wirkung, Gelborange S (E110): 0,006 g in 100 ml Lösung.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis beträgt 2 Injektionen 3-mal täglich, direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen; Jede Injektion enthält 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Symptomatische Behandlung von irritativen Entzündungszuständen, die auch mit Schmerzen im Mund- und Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge von konservativer oder extraktioneller Zahnbehandlung.
Anwendung von NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Sensibilisierung oder lokaler Reizung führen; in solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen:
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.
Erkrankungen des Immunsystems: Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion.
Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Schlaganfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesien, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, Drehschwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit.
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Tinnitus.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums: Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe).
Gastrointestinale Störungen: Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt. Nach der Einnahme von Flurbiprofen wurden Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, Stomatitis ulcerosa, gastrointestinale Blutungen sowie eine Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn berichtet. Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen wurden seltener beobachtet.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme).
Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAR wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet.
Wechselwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Flurbiprofen kann gelegentlich auch die Wirkung von Antikoagulanzien beeinträchtigen. Es wurde jedoch keine Wechselwirkung von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Flurbiprofen ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Reaktion) gegen Flurbiprofen oder einen der sonstigen Bestandteile sowie gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR).
Drittes Trimester der Schwangerschaft.
Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.
Nicht anwenden bei Patienten, die an einem Magengeschwür leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben.
Die Tabletten dürfen nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden.Jahre.
Überdosierung
Eine Überdosierung von NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE ist selten.
Symptome
Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören.
Behandlung
Die Behandlung sollte eine Magenspülung und, falls erforderlich, die Korrektur der Serumelektrolytwerte umfassen. Es gibt kein spezifisches Antidot für Flurbiprofen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Die Anwendung während der Schwangerschaft kann den Geburtsbeginn verzögern und die Geburtsdauer verlängern. Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.
Aufbewahrung
Keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
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