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NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Wirkstoffe
Eine Lutschtablette enthält:Flurbiprofen 8,75 mg.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Lutschtablette alle 3–6 Stunden nach Bedarf langsam im Mund zergehen lassen. Nicht mehr als 8 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Lutschtabletten werden zur symptomatischen Behandlung von irritativen Entzündungszuständen angewendet, die auch mit Schmerzen im Mund- und Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).
Die Anwendung von NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierung oder lokaler Reizung führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen:
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems< Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.
Erkrankungen des Immunsystems< Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems Schwindel, Schlaganfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesien, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, Drehschwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Benommenheit.
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths Tinnitus.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums Reizbarkeit der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe).
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt. Nach der Einnahme von Flurbiprofen wurden Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, Stomatitis ulcerosa, gastrointestinale Blutungen sowie eine Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn berichtet. Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen wurden seltener beobachtet. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hauterkrankungen wie Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAR wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet.
Wechselwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie einige klinische Studien gezeigt haben, kann Flurbiprofen gelegentlich die harntreibende Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von Antikoagulanzien beeinträchtigen. Es wurde jedoch keine Wechselwirkung von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Flurbiprofen ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Reaktion) gegen Flurbiprofen oder einen der sonstigen Bestandteile sowie gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR).
Drittes Trimester der Schwangerschaft.
Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.
Nicht anwenden bei Patienten, die an einem Magengeschwür leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben.
Die Tabletten dürfen nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden.Jahre.
Überdosierung
Eine Überdosierung von NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE ist selten.
Symptome
Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören.
Behandlung
Die Behandlung sollte eine Magenspülung und, falls erforderlich, die Korrektur der Serumelektrolytwerte umfassen. Es gibt kein spezifisches Antidot für Flurbiprofen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft sollte Flurbiprofen nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft kann den Geburtsbeginn verzögern und die Geburtsdauer verlängern. Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.
Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von maximal 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
8,75 mg zuckerfreie Pastillen mit Minzgeschmack, 32 Pastillen
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