Gehen Sie bei der Dosierung wie folgt vor:- Reinigen Sie Ihre Nase gründlich.
- Entfernen Sie die Schutzkappe.
- Entfernen Sie den Schutzring an der Seite, die die Pumpe blockiert.
- Halten Sie die Flasche zwischen Ihren Fingern. Um den Sprühmechanismus zu aktivieren, betätigen Sie die Dosierpumpe mehrmals, bis ein sichtbarer Sprühnebel austritt.
- Setzen Sie die Nasenspitze an ein Nasenloch und halten Sie das andere mit dem Finger zu. Atmen Sie ein, während Sie gleichzeitig den Nasenrücken drücken. Dadurch wird eine genau abgemessene Dosis des Wirkstoffs freigesetzt. Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Nasenloch.
- Setzen Sie nach Gebrauch die Schutzkappe und den Schutzring wieder auf. Bei Verstopfung des Sprays diesen gründlich mit warmem Wasser ausspülen, ohne die Öffnung mit scharfen Gegenständen zu berühren.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Prophylaxe und Behandlung von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und vasomotorischer Rhinitis.
Hilfsstoffe
Polysorbat 20, mikrokristalline Cellulose und Natriumcarboxymethylcellulose, Benzalkoniumchlorid, Phenylethylalkohol, Dextrose-Monohydrat (Glucose), gereinigtes Wasser.
Nebenwirkungen
Systemische Nebenwirkungen sind aufgrund der niedrigen Dosierung äußerst unwahrscheinlich. Systemische Wirkungen können bei intranasaler Anwendung von Kortikosteroiden auftreten, insbesondere bei längerer Anwendung hoher Dosen. Zu diesen Wirkungen kann Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen gehören. Bei Langzeitanwendung des Produkts ist jedoch besondere Vorsicht geboten, und der Patient sollte hinsichtlich möglicher systemischer Wirkungen (Osteoporose, Magengeschwür, Symptome einer sekundären Nebennierenrindeninsuffizienz) überwacht werden. Wie bei anderen Nasenpräparaten können lokales Brennen, Reizungen, Trockenheit und seltener Nasenbluten auftreten. Seltene Fälle von Nasenscheidewandperforation wurden nach nasaler Anwendung von Kortikosteroiden berichtet. Seltene Fälle von erhöhtem Augeninnendruck oder Glaukom wurden mit nasalen Formulierungen von Beclomethasondipropionat in Verbindung gebracht. Fälle von verschwommenem Sehen wurden mit unbekannter Häufigkeit beobachtet. Im Falle einer Infektion ist eine geeignete Behandlung einzuleiten.
Wechselwirkungen
Beclomethason ist weniger abhängig vom CYP3A-Metabolismus als andere Kortikosteroide, und Wechselwirkungen sind im Allgemeinen unwahrscheinlich; Da bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP3A-Inhibitoren (z. B. Ritonavir, Cobicistat) systemische Wirkungen nicht ausgeschlossen werden können, wird Vorsicht und eine angemessene Überwachung der Anwendung dieser Substanzen empfohlen.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Lokale Virus- und Tuberkuloseinfektionen.
- Gegenanzeigen bei Kindern unter 6 Jahren.
Überdosierung
Die Verabreichung großer Mengen Beclometasondipropionat innerhalb kurzer Zeit kann zu einer Suppression der Hypothalamus-, Hypophysen- und Nebennierenrindenfunktion führen ... In diesem Fall muss die Dosis von RINOCLENIL sofort auf die empfohlene Dosis reduziert werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Bei Schwangeren sollte das Arzneimittel nur in zwingenden Fällen und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Sicherheit von Beclometasondipropionat während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte nur erwogen werden, wenn der absehbare Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. In tierexperimentellen Reproduktionsstudien wurden Nebenwirkungen, die typisch für potente Kortikosteroide sind, erst nach hoher systemischer Exposition beobachtet; die nasale Anwendung gewährleistet eine minimale systemische Exposition.
Stillen
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