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Bei einigen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) zur topischen oder transdermalen Anwendung, insbesondere Propionsäurederivaten, wurden Hautreaktionen wie Erythem, Juckreiz, Reizung, Wärme- oder Brennengefühl sowie Kontaktdermatitis berichtet. Auch Fälle von bullösen Hautausschlägen unterschiedlichen Schweregrades wurden beobachtet. Photosensibilisierungsreaktionen sind möglich. Die Anwendung topischer Präparate, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen sind zu ergreifen.
Wechselwirkungen
Mögliche Synergismen mit systemischen entzündungshemmenden Therapien.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder chemisch eng verwandte Stoffe und/oder einen der sonstigen Bestandteile.
Das Risiko schädlicher Auswirkungen auf den Fötus und/oder das Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte die Anwendung von Naprosyn während der Schwangerschaft und/oder Stillzeit nach Ermessen des Arztes nur in absolut notwendigen Fällen erfolgen.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Risiko schädlicher Auswirkungen auf den Fötus und/oder das Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte die Anwendung von Naprosyn während der Schwangerschaft und/oder Stillzeit nur in absolut notwendigen Fällen und nach Ermessen des Arztes erfolgen.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Darreichungsform
10 % Gel-Tube 50 g
Marke
NAPROSYN
EAN
023177102
Format
Gel
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25. August 2024
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