Was ist das?
NAPREBEN 10% Gel
Dosierung/Anwendung
Dreimal täglich anwenden. NAPREBEN Gel auf die schmerzende Stelle auftragen und sanft einmassieren, bis es vollständig eingezogen ist.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Muskelschmerzen; Hexenschuss; Nackensteife; Fibromyositis; Schleimbeutelentzündung; Sehnenentzündung; Sehnenscheidenentzündung; Periarthritis; Prellungen; Muskelzerrungen; Verstauchungen; Hämatome; Schwellungen und traumatische Infiltrate. Ergänzung zur orthopädischen und rehabilitativen Therapie.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Das Gel nicht auf Wunden anwenden. Die äußerliche Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungen führen. Um möglichen Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungsreaktionen vorzubeugen, vermeiden Sie während der Behandlung mit NAPREBEN Gel und für zwei Wochen danach direkte Sonneneinstrahlung, einschließlich Solariumbesuche. Wie andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) sollte NAPREBEN Gel bei Patienten mit bestehenden oder früheren allergischen Reaktionen mit Vorsicht angewendet werden, da es Bronchospasmus, Asthma und andere allergische Reaktionen auslösen kann. NSAR-Hautverträglichkeit Schwere Hautreaktionen, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Das Risiko scheint zu Beginn der Behandlung erhöht zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Die Anwendung von NAPREBEN Gel sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion abgebrochen werden.
Nebenwirkungen
Bei einigen topischen oder transdermalen, von Propionsäure abgeleiteten nichtsteroidalen Antirheumatika wurden Hautreaktionen wie Erythem, Juckreiz, Reizung, Wärme- oder Brennengefühl und Kontaktdermatitis berichtet. Auch über einige Fälle von bullösen Hautausschlägen unterschiedlichen Schweregrades wurde berichtet. Hautreaktionen wie Juckreiz, Blutergüsse, Ausschlag, Angioödem und bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten), wurden beobachtet. Photosensibilisierungsreaktionen sind möglich. Die Anwendung topischer Präparate, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu einer Sensibilisierung führen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
Das Produkt wird systemisch schlecht resorbiert, daher sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich, können aber nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte diese Kombination mit Vorsicht angewendet werden.
Überdosierung
Es wurde kein Fall einer Überdosierung gemeldet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Das Produkt ist während einer bestätigten oder vermuteten Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Siehe Abschnitt 4.3.
Aufbewahrung
Lagern Sie das Produkt kühl und trocken, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
NAPREBEN Gel beeinträchtigt weder die Verkehrstüchtigkeit noch die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
10 % Gel, 50 g Tube
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Letzte Änderung: 25.02.2025
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