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Naaxia 30 Ampullen 0,4 ml 1D 4,9% 19879958

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Was ist das?

NAAXIA 49 mg/ml Augentropfenlösung – Einzeldosis

Dosierung/Anwendung

Erwachsene und Kinder Geben Sie 4-mal täglich einen Tropfen Naaxia Augentropfenlösung in den Bindehautsack jedes Auges, ziehen Sie das Unterlid leicht nach unten und schauen Sie nach oben. Bei saisonalen Formen wird empfohlen, die Behandlung einige Tage vor dem Auftreten der Symptome zu beginnen und sie über den gesamten vom Arzt verordneten Zeitraum fortzusetzen, auch wenn keine Symptome auftreten. Nur zum einmaligen Gebrauch. Anwendung Der Patient muss angewiesen werden: • Hände vor und nach der Anwendung gründlich waschen, • das Auge oder die Augenlider nicht mit der Spitze des Behälters berühren, • die Augentropfenlösung sofort nach dem ersten Öffnen des Einwegbehälters anwenden und die Dosis nach Gebrauch verwerfen.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Akute und chronische allergische Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis. Vernale Konjunktivitis.

Warnhinweise und Gegenanzeigen

Wiederholte Anwendung des Produkts kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen. Nach dem ersten Öffnen der Flasche darf kein Produktrest wiederverwendet werden. NUR ZUM EINMALIGEN GEBRAUCH. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nebenwirkungen

Naaxia Augentropfen können gelegentlich zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen. Nach der Anwendung kann ein vorübergehendes Brennen oder Stechen auftreten.

Wechselwirkungen

Derzeit sind keine spezifischen Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Augentropfen sollte zwischen den einzelnen Anwendungen ein Abstand von 15 Minuten eingehalten werden.

Überdosierung

Eine Überdosierung durch die Anwendung in den Augen ist unwahrscheinlich, da überschüssige Lösung schnell aus dem Bindehautsack ausgestoßen wird. Es besteht kein Risiko von Nebenwirkungen durch versehentliches Verschlucken von Naaxia Augentropfen, da selbst der Inhalt der gesamten Packung (0,4 ml x 30) eine deutlich geringere Menge an Wirkstoff enthält als die Dosis, die toxische Wirkungen hervorrufen kann.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Tierstudien haben keine toxischen Wirkungen von Sphagnummomsäure-Natriumsalz während der Schwangerschaft oder auf den Fötus gezeigt.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Wie bei allen Arzneimitteln wird empfohlen, die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel und während der Stillzeit auf Fälle mit zwingender Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht zu beschränken.

Aufbewahrung

Bei einer Temperatur von maximal 25 °C lagern.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine negativen Auswirkungen der Augentropfen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt. Nach der Anwendung kann die Sicht für einige Minuten verschwommen sein. Sollte dies eintreten, ist dem Patienten zu raten, bis zur Wiederherstellung des normalen Sehvermögens kein Fahrzeug zu führen oder gefährliche Maschinen zu bedienen.

Darreichungsform

49 mg/ml Augentropfen, Lösung, 30 Einzeldosisbehälter

Format Ampullen

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025

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