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KOFITUSS MUKOLYTISCHER SIRUP 90 MG/ML
Dosierung/Gebrauchsanweisung
Ein Messbecher ist in der Packung enthalten. Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Einnahme oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen aber in jedem Fall innerhalb der angegebenen maximalen Tagesdosis liegen. Erwachsene: 15 ml 2–3-mal täglich Kinder: über 5 Jahre: 5 ml 2–3-mal täglich; von 2 bis 5 Jahren: 2,5 ml 2–3-mal täglich. Aufgrund der pharmakokinetischen Eigenschaften und der guten Verträglichkeit kann die empfohlene Dosierung auch bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz beibehalten werden. Behandlungsdauer: Carbocistein-Lysin-Salz-Monohydrat kann über einen längeren Zeitraum angewendet werden. In diesem Fall ist es ratsam, die Anweisungen des Arztes zu befolgen.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Schleimlösende Wirkung bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Schleimlösende Mittel können bei Kindern unter 2 Jahren zu einer Bronchialobstruktion führen.Die Fähigkeit zum Abtransport von Bronchialschleim ist in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt.Daher sollte es bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Es sind keine Gewöhnungs- oder Abhängigkeitsphänomene bekannt. Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen Saccharose: Aufgrund des enthaltenen Saccharosegehalts sollten Personen mit seltenen erblichen Problemen wie Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei chronischer Anwendung (d. h. über zwei Wochen oder länger) kann KOFITUSS MUCOLYTIC schädlich für die Zähne sein (Kariesbildung fördern). Alkohol: Dieses Arzneimittel enthält 0,65 Vol.-% Ethanol (Ethylalkohol). Jede Dosis von 15 ml enthält 100 mg Alkohol, was 2 ml Bier oder 1 ml Wein entspricht. Es kann für Personen mit Alkoholproblemen schädlich sein. Der Alkoholgehalt dieses Arzneimittels sollte vor der Anwendung bei Kindern (siehe Gegenanzeigen) und in Risikogruppen wie z. B. Personen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie berücksichtigt werden. Methylparaben kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von KOFITUSS MUCOLYTIC auftreten können, sind nach Systemorganklassen (SOC) klassifiziert: Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Nesselsucht, Erythem, Exanthem, bullöses Exanthem/Erythem, Juckreiz, Angioödem, Dermatitis. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Erkrankungen der Blutgefäße: Hitzewallungen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums: Atemnot. Bronchialobstruktion (Häufigkeit unbekannt). Das Arzneimittel enthält Methylparaben, das bekanntermaßen Nesselsucht verursacht. Parabene können im Allgemeinen verzögerte Reaktionen wie Kontaktdermatitis und selten Sofortreaktionen wie Urtikaria und Bronchospasmus hervorrufen. Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
In kontrollierten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit den häufigsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege sowie mit Nahrungsmitteln oder Labortests beobachtet.
Überdosierung
Zu den im Falle einer Überdosierung berichteten Symptomen gehören: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, Hautreaktionen und Veränderungen der Sinnesorgane. Es gibt kein spezifisches Antidot. Es wird empfohlen, Erbrechen auszulösen und gegebenenfalls eine Magenspülung durchzuführen, gefolgt von einer spezifischen unterstützenden Therapie.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Obwohl der Wirkstoff nicht teratogen oder mutagen ist und bei Tieren keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion gezeigt hat, darf KOFITUSS MUCOLYTIC während der Schwangerschaft nicht angewendet werden (siehe Abschnitt „Gegenanzeigen“). Da keine Daten zum Übergang von Carbocistein-Lysin-Salz-Monohydrat in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt „Gegenanzeigen“).
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.
Darreichungsform
90 mg/ml Sirup, 200 ml Flasche
Marke
KOFI
Darreichungsform
Sirup
Hinweis: Die Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung. Letzte Änderung: 25. Februar 2025
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