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MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 20 Gummibärchen Löst Schleim auf
19870570
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MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 20 Gummibärchen Löst Schleim auf
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MUCOSOLVAN 15 MG GELPASTILLEN
Wirkstoffe
Eine Gummipastille enthält: 15 mg Ambroxolhydrochlorid.
Dosierung/Anwendung
Sofern Sie Ihr Rezept nicht verloren haben, wird folgende Dosierung empfohlen:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3-mal täglich 2 Gummipastillen.
Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2- bis 3-mal täglich 1 Gummipastille.
Warnhinweis: Überschreiten Sie die angegebene Dosis nicht ohne ärztlichen Rat. Lassen Sie die gelbe Pastille langsam im Mund zergehen. Nur für einen kurzen Behandlungszeitraum (maximal zwei Wochen) anwenden. Kann auch bei Diabetes angewendet werden. Mucosolvan kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei akuten Atemwegserkrankungen konsultieren Sie einen Arzt, wenn sich die Symptome während der Behandlung mit Mucosolvan nicht bessern oder verschlimmern.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Behandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.
Hilfsstoffe
Akaziengummi, Sorbitol, Karion 83 (Mischung aus Sorbitol, Mannit und hydrierten Oligosacchariden), Pfefferminzöl, Eukalyptusöl, Natriumsaccharin, flüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen sind nachfolgend nach Organsystemklasse und Häufigkeit in folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1/10; Häufig ≥ 1/100, < 1/10; Gelegentlich ≥ 1/1.000, < 1/100; Selten ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Sehr selten < 1/10.000; Häufigkeit nicht bekannt: Die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.
Erkrankungen des Immunsystems.<
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen;
Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem und Pruritus.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes.<
Selten: Hautausschlag, Urtikaria;
Nicht bekannt: schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).
Selten: trockener Hals. Es wurde auch über Sodbrennen berichtet.
Atemwegs-, Brust- und Mediastinalerkrankungen.
Häufig: Hypästhesie im Rachenraum.
Wechselwirkungen
Nach der Verabreichung von Ambroxol steigen die Konzentrationen der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im Bronchialsekret und im Speichel an.
Wechselwirkungen
Nach der Verabreichung von Ambroxol steigt die Konzentration der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im Bronchialsekret und im Speichel.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung. Die Anwendung des Arzneimittels ist bei seltenen Erbkrankheiten kontraindiziert, die mit einem der sonstigen Bestandteile unverträglich sein können.
Überdosierung
Bisher wurden beim Menschen keine spezifischen Symptome einer Überdosierung berichtet. Die bei versehentlicher Überdosierung und/oder Medikationsfehlern beobachteten Symptome entsprechen den zu erwartenden Nebenwirkungen von Mucosolvan in der empfohlenen Dosierung und können eine symptomatische Behandlung erforderlich machen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung gezeigt. Obwohl präklinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrung keine schädlichen Auswirkungen nach der 28. Schwangerschaftswoche gezeigt haben, ist es ratsam, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu beachten. Die Anwendung von Mucosolvan wird insbesondere im ersten Trimester nicht empfohlen.
Stillen: Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei gestillten Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Mucosolvan während der Stillzeit nicht empfohlen.
Fertilität: Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gezeigt.
Aufbewahrung
Unter 30 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Erfahrungen nach der Markteinführung haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen gezeigt.
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Darreichungsform
15 mg Gel-Lotion, 20 Lotionen in PVC/Aluminium-Blisterverpackung
Marke
MUCOSOLVAN
EAN
024428195
Geschmack
Minze
Format
Kautabletten
Kundenrezensionen
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Datum Top-Bewertungen
17. Juni 2024
Verifizierter Kauf bei Feedata
Ausgezeichnet
Gut, Lieferzeit länger als erwartet
20. April 2024
Verifizierter Kauf bei Feedata
Ausgezeichnet
Ich habe es zum ersten Mal ausprobiert. Es wirkt wie Sirup, nur dass man es auch unterwegs verwenden kann.
Die angezeigten Bewertungen stammen von Feedata, wodurch deren Echtheit und Zuverlässigkeit gewährleistet sind. Um mehr über den Ablauf der Datenerfassung, -prüfung und -veröffentlichung zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.
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