Alle Bestellungen werden in verarbeitet
USD.
Während der Inhalt Ihres Warenkorbs derzeit in angezeigt wird
CYN,
Sie werden mit zur Kasse gehen
USD
zum aktuellsten Wechselkurs.
Ausverkauft
Einige Artikel sind nicht mehr verfügbar. Ihr Warenkorb wurde aktualisiert.
Haben Sie einen Rabattcode?
Einloggen
Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Tipp
Transportversicherung
Zwischensumme
Rabatt
Dieser Rabattcode kann nicht in Verbindung mit anderen Werbe- oder Rabattangeboten verwendet werden.
Gesamt
Steuern und Versandkosten werden an der Kasse berechnet
Einloggen Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Zwischensumme
Versandkosten werden an der Kasse berechnet.
ODER
Kaufen Sie mit
Teile das:
Was ist das?
MUCOCIS
Dosierung/Anwendung
MUCOCIS 0,3 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Erwachsene: 1 Beutel 3–4-mal täglich. Kinder: ½–1 Beutel 2-mal täglich. MUCOCIS Sirup für Kinder 20 mg/ml Kinder: von 2 bis 5 Jahren 1 Teelöffel 2–3-mal täglich; über 5 Jahre 1 Teelöffel 3–4-mal täglich, je nach Alter. Die Dosis kann nach Anweisung eines Arztes erhöht werden. MUCOCIS Sirup für Erwachsene 50 mg/ml Erwachsene: 2 oder 3 Esslöffel täglich. Die Dosis kann nach Anweisung eines Arztes erhöht werden. Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Die empfohlene Dosis in einem Glas mit zwei Fingerbreit Wasser auflösen und mit einem Teelöffel umrühren.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Schleimlösend und verdünnend bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Schleimlösende und verdünnende Mittel können bei Kindern unter 2 Jahren zu einer Bronchialobstruktion führen. Die Fähigkeit des Schleims, aus den Bronchien abzufließen, ist in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Gegebenheiten der Atemwege eingeschränkt. Daher sollten sie bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Das Produkt enthält Saccharose: Dies ist bei Diabetes oder einer kalorienarmen Diät zu berücksichtigen. Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Produkt enthält Methylparaben, Ethyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können, die in der Regel verzögert auftreten.
Nebenwirkungen
Es können Schwindel und Verdauungsbeschwerden wie Magenschmerzen, Übelkeit und Durchfall auftreten. In diesen Fällen muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Auch allergische Hautausschläge und anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Erythem, können auftreten. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt zu konsultieren, um die geeignete Behandlung festzulegen. Es kann zu einer Bronchialobstruktion kommen.
Wechselwirkungen
Derzeit nicht bekannt.
Überdosierung
Symptome einer Überdosierung sind: Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen. Im Falle einer Überdosierung Erbrechen auslösen und gegebenenfalls eine Magenspülung durchführen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Obwohl der Wirkstoff nicht teratogen oder mutagen ist und bei Tieren keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit gezeigt hat, liegen keine Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft kontraindiziert. Da keine Daten zum Übergang von Carbocistein in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.
Aufbewahrung
Keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Da Carbocistein den normalen Wachheitszustand nicht beeinträchtigt, sind keine negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.
Darreichungsform
300 mg Granulatsuspension zur oralen Einnahme, 30 Beutel à 5 g
Format
Beutel
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Kommentar