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MONTEFARMACO Iridina Due Augentropfen 10 ml Naphazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml
20300111
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EUR €3.84
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Was es ist
IRIDINA DUE 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung
Wirkstoffe
10 ml Augentropfen enthalten:
Wirkstoff: Naphazolinhydrochlorid 5 mg
Hilfsstoff: Benzalkoniumchlorid
Dosierung/Anwendung
Bei Brennen ein bis zwei Tropfen in den inneren Augenwinkel jedes Auges geben und den Kopf nach hinten neigen. Nach dem Öffnen 28 Tage lang nicht mehr verwenden. Die empfohlene Dosierung unbedingt einhalten. Eine höhere Dosis des Produkts kann, selbst bei lokaler und kurzzeitiger Anwendung, schwerwiegende systemische Nebenwirkungen hervorrufen.
Anwendungsgebiete
Reizung, Brennen, Rötung des Auges mit vermehrtem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit.
Die Anwendung des Produkts kann gelegentlich zu Pupillenerweiterung, systemischen Nebenwirkungen durch Resorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. Überempfindlichkeitsreaktionen können selten auftreten. In einem solchen Fall sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, damit gegebenenfalls eine geeignete Behandlung eingeleitet werden kann.
Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
IRIDINA DUE sollte nicht von Personen angewendet werden, die mit Antidepressiva (MAO-Hemmern) behandelt werden oder sich innerhalb von zwei Wochen nach einer solchen Behandlung befinden, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts oder gegen andere chemisch eng verwandte Substanzen, insbesondere gegen Xylometazolin, Oxymetazolin und Tetryzolin. Das Produkt sollte nicht von Patienten mit Glaukom oder anderen Augenerkrankungen angewendet werden. Kontraindiziert bei Kindern unter zwölf Jahren. Gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.
Überdosierung
Im Falle einer Überdosierung aufgrund versehentlicher Anwendung von Bei der Anwendung dieses Produkts können Symptome einer Sedierung des zentralen Nervensystems auftreten, darunter Bradypnoe, kalte Haut, Schläfrigkeit, Tachykardie, Schwitzen, Verwirrtheit und Koma. In diesem Fall sind eine Magenspülung, Sedierung mit Diazepam und allgemeine unterstützende Maßnahmen erforderlich.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte dieses Arzneimittel nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist, und unter direkter ärztlicher Aufsicht.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch der Flasche beträgt 28 Tage.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Präparat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
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