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MOMENT Momentact Schmerzmittel 12 Ibuprofen-Beutel
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Was ist das?
MOMENTACT ANALGESIC 400 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Wirkstoffe
Ein Beutel enthält: 512 mg Ibuprofen-Natrium-Dihydrat (entspricht 400 mg Ibuprofen).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 2- bis 3-mal täglich 1 Beutel.
Lösen Sie den Inhalt des Beutels in einem Glas Wasser auf, rühren Sie mit einem Teelöffel um, bis sich das Granulat vollständig aufgelöst hat, und trinken Sie die Lösung sofort. Die Tagesdosis von 3 Beuteln darf nicht überschritten werden. Wenn die Anwendung des Arzneimittels bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis: Insbesondere ältere Patienten sollten die oben genannten Mindestdosen einhalten. Nehmen Sie das Produkt auf vollen Magen ein.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Schmerzen verschiedener Ursachen und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgie, Gelenk- und Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden).
Hautreaktionen: Gelegentlich können allergische Hautausschläge (Erythem, Juckreiz, Urtikaria) auftreten. Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten).
Magen-Darm-Beschwerden
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt. Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, die mitunter tödlich verlaufen können, können auftreten, insbesondere bei älteren Menschen. Nach der Anwendung von MOMENTACT ANALGESIC wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Völlegefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Meläna, Bluterbrechen, Stomatitis ulcerosa, Verschlimmerung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Gastritis wurde seltener beobachtet. Kardiovaskuläre Nebenwirkungen: Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen (2400 mg/Tag) und bei Langzeitbehandlung) mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Diese Ereignisse bilden sich nach Absetzen der Behandlung rasch zurück.
Wechselwirkungen
Mögliche Wechselwirkungen mit Cumarin-Antikoagulanzien sollten beachtet werden: Patienten, die mit diesen Arzneimitteln behandelt werden, sollten vor der Einnahme des Produkts ihren Arzt konsultieren. Es ist auch ratsam, vor der Anwendung des Produkts bei gleichzeitiger Behandlung ärztlichen Rat einzuholen.
Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.
Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken.
Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI): erhöhtes Risiko für Gastrointestinale Blutungen.
Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen Antihypertensiva abschwächen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten und Cyclooxygenase-Hemmern zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion bis hin zu akutem Nierenversagen führen, das in der Regel reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten, die MOMENTACT ANALGESICO gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten erhalten, berücksichtigt werden. Daher sollte diese Kombination mit Vorsicht angewendet werden, insbesondere bei älteren Patienten. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein, und nach Beginn der gleichzeitigen Behandlung sollte eine Überwachung der Nierenfunktion erwogen werden.
Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin auf Bei gleichzeitiger Gabe der Medikamente kann es zu einer Thrombozytenaggregation kommen. Aufgrund der begrenzten Datenlage und der Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung in der klinischen Praxis lassen sich jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen für die fortgesetzte Anwendung von Ibuprofen ziehen; es scheint, dass bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen keine klinisch relevanten Auswirkungen auftreten.
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