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Was es ist
MINOVITAL 20 mg/ml Hautlösung
Dosierung/Anwendung
Nur zur äußerlichen Anwendung. Verwenden Sie MINOVITAL nur nach Anweisung. Tragen Sie zweimal täglich 1 ml (20 Tropfen) MINOVITAL auf die Kopfhaut auf, beginnend in der Mitte des betroffenen Bereichs. Die Dosis ist unabhängig von der Größe des Behandlungsbereichs. Die tägliche Gesamtdosis sollte 2 ml nicht überschreiten. Waschen Sie Ihre Hände nach der Anwendung von MINOVITAL gründlich. Tragen Sie MINOVITAL nur auf vollständig trockenes Haar und trockene Kopfhaut auf. Tragen Sie MINOVITAL nicht auf andere Körperstellen auf. Verwenden Sie keinen Föhn zum Trocknen von MINOVITAL, da dies die Wirksamkeit des Produkts beeinträchtigen kann. Klinische Erfahrungen mit MINOVITAL deuten darauf hin, dass eine zweimal tägliche Anwendung über 3–4 Monate erforderlich sein kann, bevor sichtbare Anzeichen von Haarwachstum auftreten. Der Beginn und die Intensität dieser Symptome variieren von Patient zu Patient. In allen Fällen muss der Arzt die Möglichkeit eines Behandlungsabbruchs in Betracht ziehen, wenn während dieses Zeitraums keine therapeutischen Erfolge erzielt werden. Die Rückkehr zum Zustand vor Behandlungsbeginn nach Behandlungsabbruch erfolgt innerhalb von 3–4 Monaten.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
MINOVITAL 20 mg/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von androgenetischer Alopezie. Die Wirksamkeit von MINOVITAL ist bei folgenden Formen nicht belegt: lokalisierter oder generalisierter kongenitaler Alopezie, vernarbender Alopezie verschiedener Art (posttraumatisch, psychisch oder infektiös); akuter diffuser Haarausfall, verursacht durch toxische Substanzen oder Medikamente, bei dem das Haarwachstum von der Unterdrückung der spezifischen Ursache abhängt; Celsi-Areal.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Oberflächen (Augen, Hautabschürfungen, Schleimhäuten) verursacht MINOVITAL Brennen und Reizungen. Daher muss die betroffene Stelle gründlich mit klarem Wasser abgewaschen werden. Verschlucken der Lösung kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen (siehe Abschnitt 4.9). Patienten mit Bluthochdruck, auch solche, die deswegen behandelt werden, müssen streng ärztlich überwacht werden. Die Wirkung von MINOVITAL bei Patienten mit gleichzeitig bestehenden Hauterkrankungen oder bei Patienten, die mit topischen Kortikosteroiden oder anderen dermatologischen Präparaten behandelt werden, ist derzeit nicht bekannt. Es ist noch nicht geklärt, ob ein Okklusivverband die Resorption des Arzneimittels erhöht. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sicherheit und Wirksamkeit von MINOVITAL bei Patienten unter 18 Jahren und über 55 Jahren sind nicht erwiesen.
Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien mit MINOVITAL auftraten, waren leichte Hautreaktionen.
Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien mit MINOVITAL auftraten, waren leichte Hautreaktionen.
Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien mit MINOVITAL auftraten, waren leichte Hautreaktionen.
Nebenwirkungen
Die häufigste Nebenwirkung war lokale Reizung, die sich in Form von Hautablösung, Erythem, Dermatitis, trockener Haut, Hypertrichose (in Bereichen außerhalb der Behandlungsfläche), Brennen und Hautausschlag äußerte. Weitere, weniger häufig auftretende Nebenwirkungen waren: allergische Reaktionen (Sensibilisierung, Urtikaria, generalisiertes Erythem und Gesichtsschwellung), Schwindel, Kribbeln, Kopfschmerzen, Schwäche, Neuritis, Schwellungen, Augenreizung, Geschmacksstörungen, Ohrenentzündungen (insbesondere Otitis externa) und Sehstörungen. Seltene Nebenwirkungen umfassten Haarveränderungen, Brustschmerzen, Blutdruckveränderungen, Herzfrequenzveränderungen, Hepatitis und Nierensteine. Allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem – Häufigkeit unbekannt. Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen: Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen nach der Zulassung eines Arzneimittels ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse zu melden.
Wechselwirkungen
Derzeit sind keine Wechselwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von MINOVITAL bekannt. Obwohl klinisch nicht belegt, besteht die Möglichkeit einer verstärkten orthostatischen Hypotonie bei Patienten, die gleichzeitig mit Guanethidin behandelt werden.
Überdosierung
Nach versehentlicher Einnahme wird Minoxidil vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und kann systemische Wirkungen aufgrund seiner gefäßerweiternden Wirkung hervorrufen (5 ml MINOVITAL enthalten 100 mg Minoxidil, die maximale Dosis für Erwachsene zur Behandlung von Bluthochdruck). Symptome einer Überdosierung wären höchstwahrscheinlich kardiovaskuläre Effekte im Zusammenhang mit Flüssigkeitsretention, Blutdruckabfall und Tachykardie. Flüssigkeitsretention kann mit einer geeigneten Diuretikatherapie behandelt werden. Tachykardie kann mit Betablockern behandelt werden. Hypotonie kann mit intravenöser Kochsalzlösung behandelt werden. Sympathomimetika wie Noradrenalin und Adrenalin sollten aufgrund ihrer stark herzstimulierenden Wirkung vermieden werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Auswirkungen von MINOVITAL während der Schwangerschaft sind nicht bekannt. Systemisch verabreichtes Minoxidil geht in die Muttermilch über.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Auswirkungen von MINOVITAL während der Schwangerschaft sind nicht bekannt. MINOVITAL sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen angewendet werden.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Anwendung dieses Arzneimittels scheint die Aufmerksamkeit des Patienten nicht zu beeinträchtigen.
Darreichungsform
2%ige Lösung zur Anwendung auf der Haut, 60-ml-Flasche
Format
Creme
Kundenbewertungen
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20. August 2024
Verifizierter Kauf Feedaty
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