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Metronidazol SAME 1% Gel
Dosierung/Anwendung
Tragen Sie 1- bis 2-mal täglich eine dünne Schicht Metronidazol SAME nach Anweisung Ihres Arztes und nach der Reinigung der betroffenen Stellen auf. Deutliche therapeutische Ergebnisse sollten innerhalb von drei Wochen nach Behandlungsbeginn sichtbar sein. Klinische Studien haben eine fortschreitende Verbesserung nach bis zu neun Wochen Behandlung gezeigt. Kosmetika können nach der Anwendung von Metronidazol Same verwendet werden.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Metronidazol Same ist zur topischen Anwendung bei der Behandlung von entzündlichen Papeln, Pusteln und Erythemen bei Rosacea indiziert.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Aufgrund der minimalen Resorption von lokal angewendetem Metronidazol und der daraus resultierenden vernachlässigbaren Plasmakonzentrationen wurden nach topischer Anwendung keine Nebenwirkungen beobachtet, wie sie nach oraler Einnahme des Arzneimittels berichtet wurden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden; die Anwendung von Metronidazol im Gesicht kann Tränenfluss verursachen. Bei Kontakt mit den Augen muss das Gel sorgfältig mit Wasser abgespült werden. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass bei Auftreten von Reizungen Metronidazol Same seltener angewendet oder vorübergehend abgesetzt und der Arzt informiert werden sollte. Während der Behandlung mit Metronidazol Same sollte die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (Sonne, UV-Lampen, Solarium) vermieden werden. Da es sich bei dem Arzneimittel um ein Nitroimidazol-Derivat handelt, ist bei Patienten mit Blutdyskrasien oder einer entsprechenden Vorgeschichte Vorsicht geboten. Das Arzneimittel sollte gemäß den Anweisungen des Arztes angewendet werden. Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Die Anwendung topischer Präparate, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungen führen. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Metronidazol Same bei Kindern vor. Daher sollte Metronidazol Same nicht bei Kindern angewendet werden. Nicht einnehmen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nebenwirkungen
Nach topischer Anwendung von Metronidazol wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Kontaktdermatitis, trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautausschlag, Hautbeschwerden (Brennen und Stechen), Hautreizung, vorübergehende Rötung und Verschlechterung einer Rosazea. Augenerkrankungen: Tränenfluss. Keine dieser Nebenwirkungen trat bei mehr als 2 % der behandelten Patienten auf.
Wechselwirkungen
Aufgrund der niedrigen Blutspiegel nach topischer Anwendung von Metronidazol sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Es ist jedoch zu beachten, dass bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die Metronidazol gleichzeitig mit Alkohol einnahmen, disulfiramähnliche Reaktionen beobachtet wurden. Bei der Behandlung von Patienten unter gleichzeitiger Antikoagulationstherapie ist zu berücksichtigen, dass Metronidazol nach oraler Gabe die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinen und Warfarin verstärkt und dadurch die Prothrombinzeit verlängert. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist unbekannt.
Überdosierung
Nach topischer Anwendung von Metronidazol wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheit von Metronidazol während der Schwangerschaft ist nicht ausreichend belegt. Es gibt widersprüchliche Berichte, insbesondere im Frühstadium der Schwangerschaft. Einige Studien haben ein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen gezeigt. Das Risiko möglicher Folgen, einschließlich des Krebsrisikos, ist noch nicht geklärt. Metronidazol ist im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Im zweiten und letzten Trimester der Schwangerschaft sollte Metronidazol nur angewendet werden, wenn andere Behandlungen erfolglos waren. Nach oraler Gabe wird Metronidazol in ähnlichen Konzentrationen wie im Plasma in die Muttermilch ausgeschieden. Nach topischer Anwendung erreicht der Wirkstoff deutlich niedrigere Plasmaspiegel als nach oraler Einnahme. Daher muss der behandelnde Arzt unter Berücksichtigung der Bedeutung der Therapie für die Mutter entscheiden, ob das Stillen oder die medikamentöse Behandlung abgebrochen werden soll.
Aufbewahrung
Nicht einfrieren oder im Kühlschrank lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Metronidazol beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
1 % Gel, 1 Tube 30 g
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Datum Top-Bewertungen
9. August 2024
Verifizierter Kauf Feedata
Ausgezeichnet
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25. Juli 2024
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25. Juli 2024
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18. Juli 2024
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27. Juni 2024
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