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LORENIL 2% CREME
Dosierung/Anwendung
Lorenil wird 1- bis 2-mal täglich nach ärztlicher Anweisung aufgetragen, nachdem die betroffene Stelle mit einer geeigneten Creme gewaschen und getrocknet wurde. Die Creme ist zur Behandlung von kahler Haut, Hautfalten und Schleimhäuten indiziert und wird durch leichtes Einreiben aufgetragen. Lorenil Creme wird hauptsächlich bei trockenen Pilzinfektionen wie Pityriasis versicolor, Erythrasma und Onychomykose angewendet (bei Onychomykose wird die Creme unter einem Okklusivverband aufgetragen). Die Creme eignet sich auch zur Anwendung bei Pilzinfektionen der männlichen Geschlechtsorgane. Die Behandlung mit Lorenil sollte regelmäßig durchgeführt werden, bis die Hautveränderungen vollständig abgeheilt sind. Lorenil ist nicht fettend, hinterlässt keine Flecken und lässt sich leicht mit Wasser entfernen.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
– Dermatomykose durch Dermatophyten (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) ohne Lokalisation: Tinea capitis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis (Fußpilz), Tinea manuum, Tinea faciei, Tinea barbae, Tinea unguium. – Kutane Candidiasis (Intertrigo, Perleche, Gesichtscandidose, Windelcandidose, perineale und skrotale Candidiasis); Balanitis, Balanoposthitis, Onychie und Paronychie. – Pityriasis versicolor (aus Pityrosporum orbiculare und P. ovale). – Otomykose (durch Candida oder Pilze); Nur wenn keine Trommelfellläsionen vorliegen. – Erythrasma. – Mykose mit bakteriellen Superinfektionen (durch grampositive Bakterien).
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Die Anwendung topischer Präparate, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu einer Sensibilisierung führen. Nach dem Auftragen auf die Läsion kann ein leichtes Brennen auftreten, das schnell wieder abklingt.
Nebenwirkungen
Lorenil ist im Allgemeinen gut verträglich, sowohl auf der Haut als auch auf den Schleimhäuten; nur in Ausnahmefällen wurden leichte und vorübergehende erythematöse Reaktionen berichtet. Im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen oder der Entwicklung resistenter Mikroorganismen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Lorenil wird unter den empfohlenen Anwendungsbedingungen schlecht resorbiert, daher können systemische Wirkungen ausgeschlossen werden.
Wechselwirkungen
Nicht bekannt.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Obwohl die Resorption des Arzneimittels gering ist, wird die Anwendung von Lorenil während Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen, außer in besonderen Fällen und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Lorenil hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
2% Cremetuben 15 g
Format
Creme
Hinweis: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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