Was ist es?
LENOTAC 14 mg Arzneimittelpflaster
Dosierung/Anwendung
Es wird empfohlen, jeweils nur ein Arzneimittelpflaster zu verwenden und dieses alle 24 Stunden für einen Zeitraum von maximal 8 Tagen zu wechseln. Verwenden Sie nicht zwei Pflaster am selben Tag. LENOTAC sollte nur auf unversehrter Haut angewendet werden. Nach gründlichem Waschen und Trocknen der schmerzenden Stelle reiben Sie eine Ecke des LENOTAC-Pflasters zwischen Ihren Fingern, um die Schutzfolie zu entfernen, und drücken Sie die Klebeseite direkt auf die Haut. Wenn LENOTAC auf beweglichen Gelenken wie Ellbogen oder Knie angebracht werden soll, wird empfohlen, einen Fixierverband am gebeugten Gelenk anzulegen, um das Pflaster zu sichern. Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
LENOTAC ist indiziert zur Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer und traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Die mit LENOTAC erreichten Serumspiegel waren signifikant niedriger als die nach oraler Gabe, jedoch mit erheblicher individueller Variabilität. Daher kann das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt, nicht ausgeschlossen werden. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR), einschließlich Piroxicam, können Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die potenziell schwerwiegend sein können, selbst bei Personen, die zuvor noch nie mit dieser Arzneimittelklasse in Kontakt gekommen sind. Dazu gehören Asthmaanfälle, Hautausschläge, allergische Rhinitis und anaphylaktische Reaktionen. LENOTAC sollte bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Bronchialerkrankung, allergischer Rhinitis oder Nasenpolypen mit Vorsicht angewendet werden, da bei ihnen Asthmaanfälle oder lokale Entzündungsreaktionen der Haut und Schleimhaut (Quincke-Ödem) häufiger auftreten. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, gastrointestinalen Blutungen in der Vorgeschichte, die nicht durch die Einnahme von NSAR oder andere Blutgerinnungsstörungen bedingt sind, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder Herzinsuffizienz. Längere oder wiederholte Anwendung von Hautpräparaten kann zu Sensibilisierungsreaktionen führen. Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist die Behandlung abzubrechen. Bei der Behandlung älterer Patienten ist besondere Vorsicht geboten, da diese im Allgemeinen anfälliger für Nebenwirkungen sind. Nach einer kurzfristigen, erfolglosen Behandlung sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Um möglichen Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungsreaktionen vorzubeugen, vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Nebenwirkungen
Die Anwendung dieses Produkts kann lokale Reiz- oder allergische Hautreaktionen wie Erythem, Juckreiz, Brennen, Kontaktdermatitis, Taubheitsgefühl und Kribbeln an der Anwendungsstelle hervorrufen. Fälle von ausgedehnten und schweren Hautläsionen wie Urtikaria, Quincke-Ödem und Erythema multiforme wurden im Zusammenhang mit diesem Arzneimitteltyp berichtet. Photosensibilisierungsreaktionen sowie ausgedehntere und schwerere Haut- und Schleimhautreaktionen, einschließlich Asthmaanfällen, sind möglich. Systemische Nebenwirkungen nach topischer Anwendung von Piroxicam sind unwahrscheinlich. Da die Plasmaspiegel niedriger sind als nach systemischer Anwendung, aber von Patient zu Patient stark variieren, kann das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt, nicht ausgeschlossen werden, insbesondere bei einer über die empfohlene Behandlungsdauer hinausgehenden Anwendung und Nichteinhaltung der Gegenanzeigen und Warnhinweise (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2). Das mögliche Auftreten allgemeiner oder lokaler Nebenwirkungen erfordert den Abbruch der Behandlung.
Wechselwirkungen
Die Anwendung von Piroxicam-haltigen Pflastern führt wahrscheinlich nicht zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Eine Konkurrenz zwischen resorbiertem Piroxicam und anderen Arzneimitteln mit hoher Plasmaproteinbindung kann jedoch nicht ausgeschlossen werden. Verwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit anderen oralen oder topischen Arzneimitteln, die Piroxicam oder andere NSAR enthalten.
Überdosierung
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Im Falle einer Überdosierung mit deutlichen klinischen Symptomen ist unverzüglich eine symptomatische Behandlung einzuleiten und gegebenenfalls die üblichen Notfallmaßnahmen zu ergreifen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
LENOTAC ist während Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert und wird Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Die Anwendung sollte bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsuntersuchung unterziehen, abgebrochen werden.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
LENOTAC hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
14 mg Arzneimittelpflaster, 8 Pflaster
Hinweis: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Letzte Änderung: 25.02.2025
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