Was ist das?
LASONIL ANTIDOLORE 10% Schmerzlinderndes, entzündungshemmendes Gel, 50 g
Wirkstoffe
100 g Gel enthalten:
- Wirkstoff: Ibuprofenlysinsalz 10 g
- Hilfsstoffe: Natriummethylparaben, Natriumethylparaben.
Anwendungshinweise
2–4 Anwendungen täglich auf die schmerzende Stelle. Ältere Patienten sollten die oben genannten Mindestdosen einhalten. Tragen Sie eine dünne Schicht des schmerzlindernden Gels auf die zu behandelnde Stelle auf und massieren Sie es leicht ein. Verwenden Sie das Arzneimittel so kurz wie möglich. Nach der Anwendung Hände gründlich waschen.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Topische Behandlung von Prellungen, Verstauchungen, Muskelschmerzen, Muskelzerrungen und Nackensteife.
Hilfsstoffe
Isopropanol, Hydroxyethylcellulose, Natriummethylparaben, Natriumethylparaben, Glycerin, Lavendelextrakt, gereinigtes Wasser.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Bei einigen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) auf Propionsäurebasis zur topischen oder transdermalen Anwendung wurden Hautreaktionen mit Erythem, Juckreiz, Reizung, Wärme- oder Brennengefühl und Kontaktdermatitis berichtet. Es wurden auch einige Fälle von bullösen Hautausschlägen unterschiedlichen Schweregrades, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten), berichtet. Häufigkeit unbekannt: Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Photosensibilisierungsreaktionen sind möglich.
Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Marktzulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden. Website: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Wechselwirkungen
Aufgrund begrenzter Daten und Unsicherheiten hinsichtlich der Anwendung in der klinischen Situation lassen sich keine endgültigen Schlussfolgerungen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bei Langzeitanwendung von Ibuprofen ziehen; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen festgestellt. Es ist jedoch zu beachten, dass Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken kann.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzsensibilisierung darf das Arzneimittel nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Reaktionen ausgelöst haben.
- Schwangerschaft.
- Stillzeit.
- Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Beschreibung: Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE ist während Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von unter 1 % auf etwa 1,5 %. Es ist zu erwarten, dass das Risiko mit der Dosis und der Behandlungsdauer zunimmt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu erhöhten Verlusten vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten Embryo- und Fötalsterblichkeit. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese mit Prostaglandinsynthesehemmern behandelt wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, beobachtet. Im dritten Trimester der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; Mutter und Neugeborenes am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und Thrombozytenaggregationshemmung, die selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann.
Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Geburt führen kann.Aufbewahrung
Keine besonderen Hinweise
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
10 % Gel, 1 Tube à 50 g
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