Alle Bestellungen werden in verarbeitet
USD.
Während der Inhalt Ihres Warenkorbs derzeit in angezeigt wird
CYN,
Sie werden mit zur Kasse gehen
USD
zum aktuellsten Wechselkurs.
Ausverkauft
Einige Artikel sind nicht mehr verfügbar. Ihr Warenkorb wurde aktualisiert.
Haben Sie einen Rabattcode?
Einloggen
Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Tipp
Transportversicherung
Zwischensumme
Rabatt
Dieser Rabattcode kann nicht in Verbindung mit anderen Werbe- oder Rabattangeboten verwendet werden.
Gesamt
Steuern und Versandkosten werden an der Kasse berechnet
Einloggen Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Zwischensumme
Versandkosten werden an der Kasse berechnet.
ODER
Kaufen Sie mit
Teile das:
Was ist das?
LAMISIL 1% CREME
Dosierung/Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut. Dosierung: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre Lamisil Creme kann je nach Indikation ein- bis zweimal täglich angewendet werden. Häufigkeit und Dauer der Behandlung • Tinea corporis, cruris: einmal täglich für 1 Woche • Tinea pedis (interdigitaler Typ): einmal täglich für 1 Woche • Hautpilzinfektion: ein- bis zweimal täglich für 1 Woche • Pityriasis versicolor: ein- bis zweimal täglich für 2 Wochen. Eine Linderung der klinischen Symptome tritt in der Regel nach wenigen Tagen ein. Unregelmäßige Anwendung oder vorzeitiger Abbruch der Behandlung können zu einem Rückfall führen. In besonders schweren Fällen kann die Behandlung nach Ermessen des Arztes fortgesetzt werden. Wenn nach zweiwöchiger Behandlung keine Besserung eintritt, wird eine Überprüfung der Diagnose empfohlen. Dosierung bei besonderen Patientengruppen: Kinder und Jugendliche: Aufgrund begrenzter klinischer Erfahrung mit der Anwendung von Lamisil Creme bei Kindern unter 12 Jahren wird die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Ältere Patienten: Es liegen keine klinischen Daten vor, die eine niedrigere Dosierung von Lamisil Creme bei älteren Patienten empfehlen würden. Auch wurden keine Nebenwirkungen berichtet, die sich von denen bei jüngeren Patienten unterscheiden. Art der Anwendung: Die betroffenen Hautstellen vor der Anwendung gründlich reinigen und trocknen. Die Creme dünn auf die betroffene Stelle und die umliegende Haut auftragen und sanft einreiben. Bei intertriginösen Infektionen (unter der Brust, zwischen den Zehen, zwischen den Gesäßmuskeln, in der Leiste) kann der behandelte Bereich, insbesondere nachts, mit Gaze geschützt werden.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Pilzinfektionen der Haut und ihrer Anhangsgebilde, verursacht durch Dermatophyten, insbesondere Trichophyton (z. B. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum. Hefepilzinfektionen der Haut, insbesondere solche, die durch die Gattung Candida (z. B. C. albicans) verursacht werden. Pityriasis (Kleienflechte), verursacht durch Pityrosporum orbiculare (auch bekannt als Malassezia furfur).
Warnhinweise und Gegenanzeigen
• Lamisil Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. • Kann die Augen reizen. Bei versehentlichem Augenkontakt gründlich mit fließendem Wasser ausspülen. • Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. • Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Informationen zu den sonstigen Bestandteilen: Lamisil Creme enthält Cetylalkohol und Stearylalkohol, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.
Nebenwirkungen
An der Anwendungsstelle können Symptome wie Juckreiz, Abschälen, Schmerzen, Reizung, Hautverfärbung, Brennen, Erythem, Krustenbildung usw. auftreten. Diese harmlosen Symptome sind von Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, zu unterscheiden, die in Einzelfällen berichtet wurden und ein Absetzen der Behandlung erforderlich machen. Bei versehentlichem Augenkontakt kann Terbinafin Reizungen verursachen. In seltenen Fällen kann eine bestehende Pilzinfektion verschlimmert werden. Nebenwirkungen sind nach Organsystemen aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥1/100 bis <1/10); gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100); selten (≥1/10.000 bis <1/1.000); sehr selten (<1/10.000) oder Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad aufgeführt. Erkrankungen des Immunsystems Nicht bekannt Überempfindlichkeit* Augenerkrankungen Selten Augenreizung Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Häufig Hautabschuppung, Juckreiz Gelegentlich Hautläsionen, Krustenbildung, Hautveränderungen, Verfärbungen, Erythem, Brennen Selten Trockene Haut, Kontaktdermatitis, Ekzem Nicht bekannt Hautausschlag* Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Gelegentlich Schmerzen, Schmerzen an der Applikationsstelle, Reizung an der Applikationsstelle Selten Verschlechterung des Zustands *basierend auf Erfahrungen nach Markteinführung Meldung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen von topischem Terbinafin mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Überdosierung
Eine Überdosierung ist aufgrund der geringen systemischen Resorption von topisch angewendetem Terbinafin äußerst unwahrscheinlich. Die versehentliche Einnahme des Inhalts einer 30-g-Tube Lamisil-Creme mit 300 mg Terbinafinhydrochlorid entspricht der Einnahme einer 250-mg-Lamisil-Tablette (orale Dosierung für Erwachsene). Bei versehentlicher Einnahme einer größeren Menge Creme sind Nebenwirkungen zu erwarten, die denen nach einer Überdosierung von Lamisil-Tabletten ähneln. Zu diesen Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen und Schwindel. Behandlung einer Überdosierung: Bei versehentlicher Einnahme besteht die empfohlene Behandlung einer Überdosierung in der Elimination des Wirkstoffs, vorwiegend durch Gabe von Aktivkohle, und gegebenenfalls in einer symptomatischen unterstützenden Therapie.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Es liegen keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafin bei Schwangeren vor. Tierstudien zur fetalen Toxizität zeigten keine schädlichen Wirkungen (siehe Abschnitt 5.3). Lamisil Creme sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Stillzeit: Terbinafin geht in die Muttermilch über. Lamisil Creme sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Neugeborene sollten die behandelten Hautstellen, einschließlich der Brust, nicht berühren. Fertilität: Tierstudien haben keine Auswirkungen von Terbinafin auf die Fertilität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3).
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Verkehrstauglichkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Lamisil Creme beeinträchtigt weder die Verkehrstüchtigkeit noch die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Kommentar