Alle Bestellungen werden in verarbeitet
USD.
Während der Inhalt Ihres Warenkorbs derzeit in angezeigt wird
CYN,
Sie werden mit zur Kasse gehen
USD
zum aktuellsten Wechselkurs.
Ausverkauft
Einige Artikel sind nicht mehr verfügbar. Ihr Warenkorb wurde aktualisiert.
Haben Sie einen Rabattcode?
Einloggen
Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Tipp
Transportversicherung
Zwischensumme
Rabatt
Dieser Rabattcode kann nicht in Verbindung mit anderen Werbe- oder Rabattangeboten verwendet werden.
Gesamt
Steuern und Versandkosten werden an der Kasse berechnet
KETOFTIL Ketoftil Augentropfen 0,05 % 25 Ampullen 0,5 ml Ketotifen
5.01
Haben Sie einen Rabattcode?
Einloggen Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Zwischensumme
Versandkosten werden an der Kasse berechnet.
ODER
Kaufen Sie mit
Teile das:
Was ist
KETOFTIL
Wirkstoffe
1 ml enthält 0,69 mg Ketotifenfumarat, entsprechend 0,5 mg Ketotifen.
Dosierung/Art der Anwendung
1 Tropfen 2- oder mehrmals täglich in den Bindehautsack geben, wie vom Arzt verordnet.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Akute und chronische Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis allergischer Genese (vernal, atopisch und andere).
Hilfsstoffe
TS-Polysaccharid, Sorbitol und Wasser für Injektionszwecke.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen aus klinischen Studien sind gemäß der MedDRA-Klassifikation nach Systemorganklasse aufgeführt. Innerhalb jeder Systemorganklasse sind die Nebenwirkungen nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten Nebenwirkungen zuerst aufgeführt werden. Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad geordnet. Die jeweilige Häufigkeitskategorie für jede Nebenwirkung basiert auf der folgenden Konvention (CIOMS III): Sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100, <1/10); gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); selten (≥1/10.000, <1/1.000). Sehr selten (<1/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Hauterkrankungen und Erkrankungen des Unterhautgewebes.
Gelegentlich: Hautausschlag, Ekzem, Nesselsucht.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort.
Gelegentlich: Schläfrigkeit.
Nebenwirkungen aus der Überwachung nach Markteinführung (Häufigkeit nicht bekannt): Nach Markteinführung des Produkts wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich lokaler allergischer Reaktionen (vorwiegend Kontaktdermatitis, Schwellung der Augenpartie, Juckreiz und Schwellung der Augenlider)
Systemische allergische Reaktionen einschließlich Schwellung/Ödem des Gesichts (in einigen Fällen in Verbindung mit Kontaktdermatitis)
Verschlimmerung vorbestehender allergischer Erkrankungen wie Asthma und Ekzem.
Wechselwirkungen
Wird Ketoftil gleichzeitig mit anderen ophthalmischen Arzneimitteln angewendet, muss zwischen den einzelnen Anwendungen ein Abstand von mindestens 5 Minuten eingehalten werden. Die orale Einnahme von Ketotifen kann die Wirkung von ZNS-dämpfenden Mitteln, Antihistaminika und Alkohol verstärken. Obwohl diese Effekte bei Ketoftil nicht beobachtet wurden, kann die Möglichkeit solcher Effekte nicht ausgeschlossen werden.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen Ketotifen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder chemisch eng verwandte Substanzen. Generell kontraindiziert in der Schwangerschaft.
Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Die orale Einnahme des Inhalts einer Einzeldosis entspricht 0,25 mg Ketotifen (die empfohlene Tagesdosis für Kinder über 3 Jahre beträgt 2 mg). Klinische Ergebnisse zeigten nach Einnahme von bis zu 20 mg Ketotifen keine schwerwiegenden Symptome.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Ketotifen während der Schwangerschaft vor. Tierstudien mit oral verabreichten toxischen Dosen zeigten eine erhöhte pränatale und postnatale Mortalität, jedoch keine teratogenen Effekte. Die systemischen Ketotifen-Konzentrationen nach okulärer Anwendung sind deutlich niedriger als nach oraler Gabe. Dennoch ist bei der Verschreibung dieses Arzneimittels an Schwangere Vorsicht geboten.
Stillzeit: Obwohl Daten aus Tierstudien nach oraler Gabe eine Ausscheidung des Wirkstoffs in die Muttermilch zeigen, ist es unwahrscheinlich, dass eine topische Anwendung bei Frauen zu nachweisbaren Mengen des Wirkstoffs in der Muttermilch führt. Ketoftil kann während der Stillzeit angewendet werden.
Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Ketotifenfumarat auf die Fruchtbarkeit beim Menschen vor.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei empfindlichen Personen kann Ketoftil zu Beginn der Behandlung die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen.
Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Ketotifenfumarat auf die Fruchtbarkeit beim Menschen vor.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei empfindlichen Personen kann Ketoftil zu Beginn der Behandlung die Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen.
Bei empfindlichen Personen kann Ketoftil die Reaktionsfähigkeit zu Beginn der Behandlung ...u> Wenn der Patient nach der Einnahme dieses Arzneimittels verschwommenes Sehen oder Schläfrigkeit verspürt, sollte er nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.
Darreichungsform
0,05 % Augentropfen, Lösung, 25 Einzeldosispackungen à 0,5 ml
Kommentar