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IMIDAZYL ANTIHISTAMINUM 1 MG/ML + 1 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
1 ml Lösung enthält 1 mg Naphazolinnitrat (entsprechend 770 µg Naphazolin) und 1 mg Tonsylaminhydrochlorid (entsprechend 890 µg Tonsylamin). Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: 1 ml Lösung enthält 0,10 mg Benzalkoniumchlorid.
2- bis 3-mal täglich 1–2 Tropfen in das betroffene Auge eintropfen. Die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Die empfohlene Dosierung genau einhalten. Eine höhere Dosis des Produkts kann, auch bei lokaler Anwendung und kurzer Anwendungsdauer, schwerwiegende systemische Nebenwirkungen hervorrufen. Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen. Das Produkt sollte aufgrund möglicher Nebenwirkungen in keinem Fall länger als 4 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden, es sei denn, das ärztliche Rezept ist verloren gegangen.
Bei allergischen und entzündlichen Erkrankungen der Bindehaut mit Lichtscheu, Tränenfluss, Fremdkörpergefühl und Schmerzen.
Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat, gereinigtes Wasser.
Die Anwendung des Produkts kann gelegentlich zu Pupillenerweiterung, systemischen Nebenwirkungen durch Resorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Das Antihistaminikum Imidazyl sollte nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder wenn seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann. Das Präparat kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Wirkungen hervorrufen. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern, kann zu einer Dämpfung des zentralen Nervensystems führen: ausgeprägte Sedierung (starke Schläfrigkeit), Koma. Falls dies eintritt: Magenspülung, Sedierung mit Diazepam und allgemeine unterstützende Maßnahmen. Bei topischer Anwendung sind keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen beider Komponenten des Präparats bekannt. Die Anwendung des Antihistaminikums Imidazyl während der Schwangerschaft und Stillzeit bedarf der Zustimmung eines Arztes. In der Originalverpackung bei einer Temperatur von bis zu 30 °C lagern. Das Antihistaminikum Imidazyl beeinträchtigt weder die Verkehrstüchtigkeit noch die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 1 mg/ml + 1 mg/ml Augentropfen, Lösung, 1 Flasche à 10 ml 035469016 4,8 38 Bewertungen Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Wechselwirkungen
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überdosierung
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Aufbewahrung
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Darreichungsform
Marke IMIDAZYL EAN Format Rabatte Kundenrezensionen
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