Alle Bestellungen werden in verarbeitet
USD.
Während der Inhalt Ihres Warenkorbs derzeit in angezeigt wird
CYN,
Sie werden mit zur Kasse gehen
USD
zum aktuellsten Wechselkurs.
Ausverkauft
Einige Artikel sind nicht mehr verfügbar. Ihr Warenkorb wurde aktualisiert.
Haben Sie einen Rabattcode?
Einloggen
Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Tipp
Transportversicherung
Zwischensumme
Rabatt
Dieser Rabattcode kann nicht in Verbindung mit anderen Werbe- oder Rabattangeboten verwendet werden.
Gesamt
Steuern und Versandkosten werden an der Kasse berechnet
Ilmodol Creme gegen Schmerzen und Entzündungen 50 g 1%
19873809
Sale price
EUR €3.20
Regular price
EUR €10.67
Weitere Zahlungsoptionen
Bestellübersicht
Ilmodol Creme gegen Schmerzen und Entzündungen 50 g 1%
3.20
Haben Sie einen Rabattcode?
Einloggen Der angewendete Gutscheincode wird in Ihrem Konto gespeichert
Zwischensumme
Versandkosten werden an der Kasse berechnet.
ODER
Kaufen Sie mit
Teile das:
Was ist das?
ILMODOL SCHMERZ- UND ENTZÜNDUNGSCREME 1 %
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: Tragen Sie je nach Größe der betroffenen Stelle 2- bis 3-mal täglich 3–5 cm Creme oder mehr auf die Haut auf und massieren Sie diese sanft ein, um die Aufnahme zu fördern.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Schmerzhafte und entzündliche Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Die über die Haut aufgenommene Wirkstoffmenge erreicht in der Regel nicht die für die Warnhinweise erforderliche Konzentration im Blutkreislauf. Daher besteht das Risiko von Nebenwirkungen, die mit einer systemischen Anwendung des Arzneimittels verbunden sind. Die Anwendung topischer Präparate, insbesondere bei Langzeitanwendung, kann zu einer Sensibilisierung führen. Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten (siehe auch Abschnitt 4.8). Schwere Hautreaktionen, darunter lebensbedrohliche wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN), wurden im Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Piroxicam berichtet. Diese Reaktionen wurden bisher nicht mit der topischen Anwendung von Piroxicam in Verbindung gebracht; ein Auftreten bei topischer Anwendung kann jedoch nicht ausgeschlossen werden. Patienten sind über die Anzeichen und Symptome aufzuklären und engmaschig auf Hautreaktionen zu überwachen. Das höchste Risiko für die Entwicklung von SJS und TEN besteht in den ersten Behandlungswochen. Treten Anzeichen und Symptome von SJS oder TEN auf (z. B. fortschreitender Hautausschlag, häufig mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen), ist Piroxicam abzusetzen. Die besten Behandlungsergebnisse bei SJS und TEN werden durch eine frühzeitige Diagnose und das sofortige Absetzen des verdächtigen Arzneimittels erzielt. Ein frühzeitiges Absetzen ist mit einer besseren Prognose verbunden. Wenn ein Patient während der Anwendung von ILMODOL SCHMERZ- UND ENTZÜNDUNGSMITTEL ein Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) oder eine toxische epidermale Nekrolyse (TEN) entwickelt, darf das Arzneimittel nicht erneut angewendet werden. Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR), einschließlich Piroxicam, können interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen verursachen. Interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen wurden auch im Zusammenhang mit der topischen Anwendung von Piroxicam berichtet, obwohl ein ursächlicher Zusammenhang mit der topischen Behandlung mit Piroxicam nicht nachgewiesen wurde. Daher kann nicht ausgeschlossen werden, dass diese Nebenwirkungen mit der topischen Anwendung von Piroxicam zusammenhängen. Die Creme enthält Cetostearylalkohol. Dieser Stoff kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch ILMODOL SCHMERZ- UND ENTZÜNDUNGSMITTEL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Verwendung des Produkts, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierung und lokaler Reizung führen.
Systemorganklasse
Nebenwirkung
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Selten: Urtikaria (Sofortreaktion)*
Sehr selten: bullöse Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse
Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Kontaktdermatitis, Ekzem und Photosensibilisierungsreaktionen der Haut.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
(*) In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen werden. Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
Basierend auf Bioverfügbarkeitsstudien ist es äußerst unwahrscheinlich, dass Piroxicam-Creme andere an Plasmaproteine gebundene Arzneimittel verdrängt.
Wechselwirkungen
< ... Ärzte sollten Patienten, die mit ILMODOL Schmerz- und Entzündungscreme und stark proteingebundenen Arzneimitteln behandelt werden, überwachen, um die Dosierung gegebenenfalls anzupassen.
Überdosierung
In der Literatur wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Fertilität Aufgrund des Wirkmechanismus kann die Anwendung von NSAR, einschließlich Piroxicam, den Follikelsprung verzögern oder verhindern, was bei manchen Frauen mit reversibler Unfruchtbarkeit einhergeht. Bei Frauen mit Kinderwunsch oder bei denen eine Unfruchtbarkeitsbehandlung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen von NSAR, einschließlich Piroxicam, erwogen werden. Schwangerschaft Die über die Haut aufgenommene Wirkstoffmenge erreicht in der Regel keine ausreichenden Konzentrationen im Blut, um eine Warnung zu rechtfertigen. Daher besteht für Frauen das Risiko von Nebenwirkungen, die mit einer systemischen Anwendung verbunden sind. Vorsichtshalber wird die Anwendung während der Schwangerschaft jedoch nicht empfohlen, es sei denn, sie wird vom Arzt als unbedingt notwendig erachtet. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Spontanaborte nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu vermehrten Verlusten vor und nach der Einnistung führt. Stillen: Die Anwendung von topischem Piroxicam während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da die klinische Sicherheit nicht untersucht wurde.
Aufbewahrung
ILMODOL SCHMERZEN UND ENTZÜNDUNGEN 1 % Creme: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Berichte über Auswirkungen von ILMODOL SCHMERZEN UND ENTZÜNDUNGEN auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Darreichungsform
1 % CREME TUBE 50 g
Format
Creme
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung Nur zur Veranschaulichung.
Kommentar