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IDI Aloxidil 20 mg/ml kutane Lösung 60 ml Minoxidil
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ALOXIDIL 20 mg/ml Hautlösung
Wirkstoffe
1 ml Hautlösung enthält: 20 mg Minoxidil.
Dosierung/Anwendung
NUR ZUR ÄUSSERLICHEN ANWENDUNG.
ALOXIDIL darf nur auf der Kopfhaut und nicht auf anderen Körperstellen angewendet werden. Die Dosierung beträgt zweimal täglich 1 ml, aufgetragen auf die von Haarausfall betroffenen Stellen, beginnend in der Mitte. Die Dosis ist unabhängig von der behandelten Fläche. Die Tagesdosis sollte 2 ml nicht überschreiten. Die Anwendung bezieht sich auf das Applikationsgerät selbst und erfolgt wie folgt:
Anwendung mit der Pipette:
Füllen Sie die Pipette bis zur 1-ml-Markierung.
Geben Sie anschließend einige Tropfen ALOXIDIL auf die Kopfhaut auf und verteilen Sie die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen über die gesamte kahle Stelle.
Wiederholen Sie den Vorgang, bis die gesamte in der Pipette enthaltene Dosis aufgetragen ist.
Verschließen Sie die Flasche sorgfältig.
Waschen Sie sich nach der Anwendung von ALOXIDIL gründlich die Hände mit Wasser. Tragen Sie ALOXIDIL nur auf vollständig trockenes Haar und trockene Kopfhaut auf. Tragen Sie ALOXIDIL nicht auf andere Körperstellen auf. Verwenden Sie zum Trocknen von ALOXIDIL keinen Föhn, da dies die Wirksamkeit des Produkts beeinträchtigen kann. Klinische Erfahrungen mit ALOXIDIL legen nahe, dass eine zweimal tägliche Anwendung über 3–4 Monate erforderlich sein kann, bevor sichtbare Anzeichen von Haarwachstum auftreten. Der Beginn und die Intensität dieser Symptome variieren von Patient zu Patient. In allen Fällen sollte der Arzt einen Behandlungsabbruch erwägen, wenn während dieses Zeitraums keine therapeutische Wirkung beobachtet wird. Die Rückkehr zum Zustand vor Behandlungsende erfolgt nach Behandlungsabbruch innerhalb von 3–4 Monaten.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
ALOXIDIL ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von androgenetischer Alopezie. Die Wirksamkeit von ALOXIDIL ist bei folgenden Formen nicht belegt: lokalisierte oder generalisierte kongenitale Alopezie; vernarbende Alopezie verschiedener Art (posttraumatisch, psychisch oder infektiös); akute diffuse Alopezie, verursacht durch toxische Substanzen oder Medikamente, bei der das Haarwachstum von der Unterdrückung der spezifischen Ursache abhängt; Celsius-Bereich. Des Weiteren sind die Verträglichkeit und Wirksamkeit von ALOXIDIL bei Patienten unter 18 Jahren und bei Patienten über 55 Jahren nicht erwiesen.
Hilfsstoffe
Ethylalkohol
g
51,40
Propylenglykol
g
20,72
Gereinigtes Wasser
qb a
100 ml
Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien mit ALOXIDIL auftraten, waren leichte dermatologische Reaktionen. Die häufigste Nebenwirkung war lokale Reizung, die sich durch Schuppenbildung, Erythem, Dermatitis, trockene Haut, Hypertrichose (an Stellen, an denen nach der Behandlung mit ALOXIDIL Haare verloren gegangen sind), Brennen und Hautausschlag äußerte. Weitere, weniger häufige Nebenwirkungen waren: allergische Reaktionen (Sensibilisierung, Urtikaria, generalisiertes Erythem und Gesichtsschwellung), Schwindel, Kribbeln, Kopfschmerzen, Schwäche, Neuritis, Schwellungen, Augenreizung, Geschmacksstörungen, Ohrenentzündungen (insbesondere Otitis externa) und Sehstörungen. Seltene Nebenwirkungen umfassten Haarveränderungen, Brustschmerzen, Blutdruckveränderungen, Herzfrequenzveränderungen, Hepatitis und Nierensteine.
Erkrankungen des Immunsystems: nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem.
Wechselwirkungen
Derzeit sind keine Wechselwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von ALOXIDIL bekannt.
Wechselwirkungen
Obwohl dies klinisch nicht belegt ist, besteht bei Patienten, die gleichzeitig mit Guanethidin behandelt werden, die Möglichkeit einer orthostatischen Hypotonie.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
ALOXIDIL ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. ALOXIDIL darf nicht angewendet werden bei ischämischer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz oder Herzklappenerkrankungen. Bei anderen kardiovaskulären Erkrankungen liegt die Anwendung von ALOXIDIL im Ermessen des Arztes. Patienten mit Hypertonie, auch solche, die wegen dieser Erkrankung behandelt werden, müssen unter strenger ärztlicher Überwachung stehen.
Überdosierung
Eine versehentliche Einnahme kann systemische Wirkungen hervorrufen, die auf die gefäßerweiternde Wirkung des Arzneimittels zurückzuführen sind (5 ml ALOXIDIL enthalten 100 mg Minoxidil). Symptome einer Arzneimittelüberdosierung wären höchstwahrscheinlich kardiovaskuläre Effekte, die mit Flüssigkeitsretention, Blutdruckabfall und Tachykardie einhergehen. Arzneimittel mit sympathomimetischer Wirkung, wie Noradrenalin und Adrenalin, sollten aufgrund ihrer stark herzstimulierenden Wirkung vermieden werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Auswirkungen von ALOXIDIL während der Schwangerschaft sind nicht bekannt. Systemisch verabreichtes Minoxidil geht in die Muttermilch über.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Die Auswirkungen von ALOXIDIL während der Schwangerschaft sind nicht bekannt. ALOXIDIL sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen angewendet werden.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.
Darreichungsform
20 mg/ml Hautlösung, 1 Flasche à 60 ml
Marke
IDI
EAN
027261015
Format
Milch
Kundenbewertungen
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2 Bewertungen
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22. Juni 2024
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Ausgezeichnet
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20. Januar 2023
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