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CALMINEMED 140 MG MEDIZINISCHES PFLASTER
Jedes medizinische Pflaster (10 cm x 14 cm) enthält: 180 mg Diclofenac-Epolaminum (entsprechend 140 mg Diclofenac-Natrium).
Nur zur Anwendung auf unversehrter Haut.
Anwendung Lokale symptomatische Behandlung von akuten, nicht starken Schmerzen in Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern. Gelatine, Povidon (K90), Natriumheparin, flüssiges Sorbitol, Kaolin, Titandioxid (E171), Propylenglykol, Methylparaben (E218), Propylparaben (E216), Dinatriumedetat (E385), Weinsäure, Aluminiumglycinat, Carmellose-Natrium, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Duftstoff (Propylenglykol, Benzylsalicylat, Phenylethylalkohol, alpha-Amylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Phenylethylphenylacetat, Zimtacetat, Benzylacetat, Terpineol, Zimtalkohol, Cyclamenaldehyd), gereinigtes Wasser und Polyestervlies.Öffnen Sie den Beutel mit dem Pflaster. Entnehmen Sie das Arzneimittelpflaster, entfernen Sie die Schutzfolie von der Klebefläche und kleben Sie das Pflaster auf die schmerzende Stelle. Falls erforderlich, kann das Pflaster mit einem Verband oder dem beiliegenden elastischen Netz fixiert werden, wenn es nicht luftdicht anliegt. Verschließen Sie den wiederverschließbaren Beutel sorgfältig wie angegeben für die Packungen mit 2, 5 und 10 Pflastern. Nur die 7er-Packung enthält 7 versiegelte, wiederverschließbare Beutel mit je einem Pflaster. Das Pflaster muss vollständig verwendet werden. Es darf immer nur ein Pflaster gleichzeitig verwendet werden. Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
< ... Lokale symptomatische Behandlung von akuten, nicht starken Schmerzen in Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.Beschreibung: Lokale symptomatische Behandlung von akuten, nicht starken Schmerzen in Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.
Beschreibung: Lokale symptomatische Behandlung von akuten, nicht starken Schmerzen in Calminemed ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren indiziert.
Hilfsstoffe
Nebenwirkungen Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen Erkrankungen im Bereich der Pflasterapplikation. Diese sind meist leicht und erfordern in der Regel keinen Behandlungsabbruch. Tabelle 1 listet die in klinischen Studien und nach Markteinführung beobachteten Nebenwirkungen auf. Die Nebenwirkungen (siehe Tabelle 1) sind nach Häufigkeit geordnet, beginnend mit der häufigsten. Die folgende Konvention gilt: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000); Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Tabelle 1
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