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HYALISTIL Hyalistil 0,2 % Augentropfen 5 ml für trockene Augen
HYALISTIL Hyalistil 0,2 % Augentropfen 5 ml für trockene Augen

HYALISTIL Hyalistil 0,2 % Augentropfen 5 ml für trockene Augen 19879024

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HYALISTIL Hyalistil 0,2 % Augentropfen 5 ml für trockene Augen
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Was ist das?

HYALISTIL 0,2 % Augentropfen, Lösung

Wirkstoffe

1 ml Augentropfenlösung enthält: 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz.

Dosierung/Anwendung

Träufeln Sie 3-mal oder öfter täglich zwei Tropfen in den Bindehautsack ein. Vergewissern Sie sich vor Gebrauch, dass der Einzeldosisbehälter unbeschädigt ist.
HYALISTIL in Einzeldosisbehältern darf nur unmittelbar nach dem Öffnen verwendet werden. Angebrochene Behälter dürfen nicht wiederverwendet werden. Bei der Anwendung der Tropfen ist darauf zu achten, dass die Spitze des Behälters nicht mit dem Auge oder anderen Oberflächen in Berührung kommt.

Beschreibung: Therapeutische Indikationen

Symptomatische Behandlung des Syndroms des trockenen Auges.

Hilfsstoffe

Natriumchlorid - Kaliumchlorid - Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat - Dinatriumphosphat-Dodecahydrat - Thiomersal - Gereinigtes Wasser. HYALISTIL 0,2 % in Einzeldosisverpackung: Natriumchlorid - Kaliumchlorid - Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat - Dinatriumphosphat-Dodecahydrat - Gereinigtes Wasser.

Nebenwirkungen

Es sind keine lokalen oder systemischen Nebenwirkungen dieses Arzneimittels bekannt.

Dieses Arzneimittel enthält Thiomersal (eine organische Quecksilberverbindung) als Konservierungsmittel. Daher können Sensibilisierungsreaktionen auftreten.

Wechselwirkungen

Bislang sind keine Wechselwirkungen von HYALISTIL mit anderen Arzneimitteln bekannt. Es wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Anwendung anderer Reinigungs- oder Desinfektionsmittel zu vermeiden.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts oder chemisch eng verwandte Substanzen.
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts.

Überdosierung

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden und kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während Schwangerschaft oder Stillzeit vor.

Daher sollte das Arzneimittel nur angewendet werden, wenn der zu erwartende Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Aufbewahrung

Unter 25 °C lagern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Licht und Wärmequellen.

Auswirkungen auf das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen

HYALISTIL beeinträchtigt weder die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen noch zum Bedienen von Maschinen.

Darreichungsform

0,2 % Augentropfen, Lösung, 1 Flasche mit 5 ml

Marke HYALISTIL
EAN

032072062

Format Tropfen

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Zuletzt bearbeitet: 25. Februar 2025

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